Šalis: Kanada
kalba: prancūzų
Šaltinis: Health Canada
Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)
APOTEX INC
N06AB10
ESCITALOPRAM
10MG
Comprimé
Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 10MG
Orale
30/100/500
Prescription
SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435002; AHFS:
APPROUVÉ
2014-09-10
_APO-ESCITALOPRAM (oxalate d’escitalopram) _ _ _ _ Page 1 de 80 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR APO-ESCITALOPRAM Comprimés d’escitalopram Comprimés, 10 mg et 20 mg d’escitalopram (comme d’escitalopramd’oxalat), voie orale USP Antidépresseur / Anxiolytique / Antiobsessionnel APOTEX INC. 150 Signet Drive Toronto (Ontario) M9L 1T9 Date d’approbation initiale : 10 septembre 2014 Date de révision : 02 août 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 272371 1 _APO-ESCITALOPRAM (oxalate d’escitalopram) _ _ _ _ Page 2 de 80 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique 2023-08 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des femmes et des hommes 2023-08 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes 2023-08 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................ 4 1.1 Enfants ...................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ........................................................................................................ 5 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................. 6 4.1 Considérations posologiques ................................. Perskaitykite visą dokumentą