Aphenylbarbit 50 mg Comprimés

Šalis: Šveicarija

kalba: prancūzų

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Veiklioji medžiaga:

phenobarbitalum

Prieinama:

Streuli Pharma AG

ATC kodas:

N03AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

phenobarbitalum

Vaisto forma:

Comprimés

Sudėtis:

phenobarbitalum 50 mg, excipiens pro compresso.

Klasė:

B

Farmakoterapinė grupė:

Synthetika

Gydymo sritis:

Antiepilepticum, Sedativum

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

1944-11-06

Pakuotės lapelis

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Aphénylbarbite 15 mg/50 mg/100 mg, comprimés
Qu'est-ce que le Aphénylbarbite et quand doit-il être utilisé?
Quand Aphénylbarbite ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
d'Aphénylbarbite?
Aphénylbarbite peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Aphénylbarbite?
Quels effets secondaires Aphénylbarbite peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Aphénylbarbite?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Aphénylbarbite? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Aphénylbarbite 15 mg/50 mg/100 mg, comprimés
Streuli Pharma AG
Qu'est-ce que le Aphénylbarbite et quand doit-il être utilisé?
Le principe actif d'Aphénylbarbite est constitué par le
phénobarbital, un représentant du groupe des
barbituriques. Aphénylbarbite est utilisé contre l'épilepsie et des
crises convulsives ainsi qu'en tant que
sédatif puissant.
Aphénylbarbite n'est obtenable que sur prescription du médecin.
Quand Aphénylbarbite ne doit-il pas être pris?
Aphénylbarbite ne peut pas être utilisé lors d'i

Prekės savybės

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Aphénylbarbite 15 mg/50 mg/100 mg, comprimés
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Aphénylbarbite 15 mg/50 mg/100 mg, comprimés
Streuli Pharma AG
Composition
Principes actifs
Phenobarbitalum.
Excipients
Excipiens pro compresso.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé Aphénylbarbite contient: phenobarbitalum 15 mg ou 50 mg
ou 100 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Epilepsie, états d'agitation, convulsions fébriles.
Utilisé à titre d'adjuvant pour les traitements de sevrage.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie doit être adaptée au patient de façon individuelle
(mesure des taux sanguins) et on devra
utiliser la dose efficace la plus faible.
Adultes
1 à 3 mg/kg de poids corporel par jour; la dose journalière maximale
est de 600 mg.
Enfants et adolescents
Si une utilisation du médicament devait s'avérer nécessaire chez
des enfants ou des adolescents, une dose
indicative de 3-4 mg/kg de poids corporel par jour est proposée, en
raison de leur métabolisme plus élevé.
Il n'est pas possible de faire des propositions de posologie pour les
nourrissons et les petits enfants.
Instructions posologiques spéciales
Chez les patients atteints d'une diminution de la fonction rénale ou
hépatique, la dose à administrer doit
être réduite. Les conc