Angiox

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Bivalirudina

Prieinama:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kodas:

B01AE06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bivalirudin

Farmakoterapinė grupė:

Agenti antitrombotici

Gydymo sritis:

Sindrome coronarica acuta

Terapinės indikacijos:

Angiox è indicato come anticoagulante in pazienti adulti sottoposti a intervento coronarico percutaneo (PCI), compresi i pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI) sottoposti a PCI primario. Angiox è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con angina instabile / non-ST-segment elevation infarto miocardico (UA / GGT) previsto per urgenze o per interventi precoci. Angiox deve essere somministrato con aspirina e clopidogrel.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2004-09-20

Pakuotės lapelis

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ANGIOX 250 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE INIETTABILE O PER
INFUSIONE
bivalirudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Angiox e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Angiox
3.
Come usare Angiox
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Angiox
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ANGIOX E A COSA SERVE
Angiox contiene una sostanza chiamata bivalirudina che è un farmaco
antitrombotico. Gli
antitrombotici sono farmaci che prevengono la formazione di coaguli
nel sangue (trombosi).
Angiox è usato per trattare pazienti.

con dolore al torace dovuto a malattie del cuore (sindrome coronarica
acuta – SCA)

che si sottopongono ad una procedura chirurgica mirata a trattare le
ostruzioni dei vasi sanguigni
(angioplastica e/o intervento coronarico percutaneo - PCI).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ANGIOX
NON USI ANGIOX
-
se è allergico alla bivalirudina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6) o alle irudine (altri medicinali che
fluidificano il sangue).
-
se ha, o ha avuto recentemente sanguinamenti gastrici, intestinali,
dalla vescica o da altri organi,
per esempio se ha visto tracce di sangue nelle feci o nelle urine
(tranne se si tratta del ciclo
mestruale).
-
se ha, o ha avuto difficoltà di coagulazione (basso numero di
piastrine nel sangue).
-
se ha un’ipertensione grave (pressione sanguigna alta).
-
se ha un'infezione del tessuto cardiaco.
-
se ha gravi problemi ai reni o se ha bisogno della dialisi.
Verific
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Angiox 250 mg, polvere per concentrato per soluzione iniettabile o per
infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 250 mg di bivalirudina.
Dopo la ricostituzione, 1 ml contiene 50 mg di bivalirudina.
Dopo la diluizione 1 ml contiene 5 mg di bivalirudina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione iniettabile o per infusione
(polvere per concentrato).
Polvere liofilizzata di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Angiox è indicato come anticoagulante in pazienti adulti sottoposti
ad intervento coronarico
percutaneo (PCI), inclusi i pazienti con infarto miocardico con
innalzamento del tratto ST (STEMI)
sottoposti a intervento coronarico percutaneo (PCI) primario.
Angiox è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con
angina instabile/infarto miocardico
senza innalzamento del tratto ST (UA/NSTEMI) nel caso di intervento di
urgenza ed immediato.
Angiox deve essere somministrato con acido acetilsalicilico e
clopidogrel.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Angiox deve essere somministrato da un medico esperto nella terapia
intensiva coronarica o nelle
procedure invasive coronariche.
Posologia
_Pazienti sottoposti a intervento coronarico percutaneo (PCI), inclusi
pazienti con infarto miocardico _
_con innalzamento del tratto ST (STEMI) sottoposti a PCI primario _
_ _
La dose raccomandata di bivalirudina per pazienti sottoposti a
intervento coronarico percutaneo (PCI)
consiste in un bolo endovenoso di 0,75 mg/kg peso corporeo, seguito
immediatamente da un’infusione
endovenosa di 1,75mg/kg peso corporeo/ora almeno per la durata
dell’intervento. L’infusione di
1,75mg/kg peso corporeo/ora può essere continuata fino a 4 ore dopo
l’intervento coronarico
percutaneo e a una dose ridotta di 0,25 mg/kg peso corporeo/ora pe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-09-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją