ANGIOLONG LP 20 mg, gélule à libération prolongée

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
27-02-2009
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
27-02-2009

Veiklioji medžiaga:

isosorbide (dinitrate d')

Prieinama:

ETHYPHARM

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

isosorbide (dinitrate d')

Dozė:

20 mg

Vaisto forma:

gélule

Sudėtis:

composition pour une gélule > isosorbide (dinitrate d') : 20 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)

Recepto tipas:

liste II

Gydymo sritis:

VASODILATATEUR UTILISE EN CARDIOLOGIE, C01DA08.

Produkto santrauka:

351 292-4 ou 34009 351 292 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 293-0 ou 34009 351 293 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 294-7 ou 34009 351 294 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 295-3 ou 34009 351 295 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;351 297-6 ou 34009 351 297 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Abrogée

Leidimo data:

1999-06-10

Pakuotės lapelis

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
ANGIOLONG LP 20 mg, gélule à libération prolongée
Dinitrate d'isosorbide
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ANGIOLONG LP 20 mg, gélule à libération prolongée
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ANGIOLONG LP 20 mg, gélule à
libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE ANGIOLONG LP 20 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ANGIOLONG LP 20 mg, gélule à libération
prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ANGIOLONG LP 20 mg, gélule à libération prolongée
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VASODILATATEUR UTILISE EN CARDIOLOGIE
Ce médicament est un dérivé nitré.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué pour éviter les crises d'angor (angine de poitrine).
Il peut également vous être prescrit en traitement complémentaire
en cas d'insuffisance cardiaque.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ANGIOLONG LP 20 mg, gélule à
libération prolongée ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS ANGIOLONG LP 20 MG, GÉLULE À LIBÉRATION PROLONGÉE
DANS LES CAS SUIVANTS:
·
allergie aux dérivés nitrés ou 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ANGIOLONG LP 20 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dinitrate d'isosorbide
*
.........................................................................................................................
20 mg
Pour une gélule.
*
Dilué dans du lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement préventif de la crise d'angor.
·
Traitement de l'insuffisance cardiaque gauche ou globale, en
association aux autres thérapeutiques usuelles.
4.2. Posologie et mode d'administration
MODE D'ADMINISTRATION
·
Voie orale
·
Les gélules doivent être avalées directement sans les ouvrir.
POSOLOGIE
·
Les dérivés nitrés s'administrent de façon discontinue sur le
nycthémère en aménageant un intervalle libre quotidien afin
d'éviter le phénomène d'échappement thérapeutique bien établi
lorsque les dérivés nitrés sont administrés de façon
continue.
·
Cet intervalle libre sera choisi dans la période où le patient ne
présente pas de crise. L'horaire des prises du traitement
antiangineux associé (bêta-bloquant et/ou antagoniste calcique)
devra être choisi pour assurer une couverture thérapeutique
pendant l'intervalle libre. La durée de l'intervalle libre est
d'environ 12 heures.
·
Les modalités d'administration sont les mêmes dans le traitement
préventif de la crise d'angor et dans le traitement de
l'insuffisance cardiaque gauche ou globale.
·
Dans le traitement préventif de la crise d'angor, le phénomène
d'échappement est bien établi. Une maîtrise des modalités
de prescription respectant un intervalle libre assure aux dérivés
nitrés une efficacité thérapeutique reconnue. Dès le début
du traitement, les formes les plus adaptées sont celles à
libération prolongée. Les formes conventionn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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