AMOXICILLINE Zentiva 500 mg, gélule

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

amoxicilline anhydre

Prieinama:

ZENTIVA France

ATC kodas:

J01CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amoxicillin anhydrous

Dozė:

500 mg

Vaisto forma:

gélule

Sudėtis:

composition pour une gélule > amoxicilline anhydre : 500 mg . Sous forme de : amoxicilline trihydratée 574 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 gélule(s)

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

PENICILLINES A LARGE SPECTRE

Produkto santrauka:

329 961-4 ou 34009 329 961 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;553 103-8 ou 34009 553 103 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 200 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;554 084-7 ou 34009 554 084 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 530-3 ou 34009 342 530 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1000 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 811-3 ou 34009 345 811 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;367 363-3 ou 34009 367 363 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/11/2015;

Autorizacija statusas:

Abrogée

Leidimo data:

1983-02-24

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/06/2018
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE ZENTIVA 500 mg, gélule
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit, à vous ou à
votre enfant. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE ZENTIVA 500 mg, gélule et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AMOXICILLINE ZENTIVA 500 mg, gélule ?
3. Comment prendre AMOXICILLINE ZENTIVA 500 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOXICILLINE ZENTIVA 500 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE ZENTIVA 500 mg, gélule ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : PENICILLINES A LARGE SPECTRE, code
ATC: J01CA04.
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
du groupe des aminopénicillines.
·
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections
bactériennes à germes sensibles.
·
Il est indiqué également chez l'adulte dans le traitement de
certains ulcères de l'estomac ou du duodénum.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE ZENTIVA 500 mg,
gélule ?
Ne prenez jamais AMOXICILLINE ZENTIVA 500 mg, gélule :
·
Si vous êtes allergique à l’amoxicilline, à la pénicilline ou à
l’un des autres composants co

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/06/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE ZENTIVA 500 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline..........................................................................................................................
500 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de l'amoxicilline. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles:
Chez l'adulte et l'enfant:
·
en traitement initial des:
o
pneumopathies aiguës,
o
surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites
chroniques,
o
infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A
bêta-hémolytique) et stomatologiques,
o
infections urinaires,
o
infections génitales masculines et infections gynécologiques,
o
infections digestives et biliaires,
o
maladie de Lyme: traitement de la phase primaire (érythème chronique
migrant) et de la phase primo-secondaire (érythème
chronique migrant associé à des signes généraux: asthénie,
céphalées, fièvre, arthralgies...),
·
en traitement de relais de la voie injectable des endocardites,
septicémies,
·
en traitement prophylactique de l'endocardite bactérienne.
Chez l'adulte uniquement:
·
en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou
imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacter
pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale de l'adulte.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'