AMODEX 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
07-04-2008
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
07-04-2008

Veiklioji medžiaga:

amoxicilline anhydre

Prieinama:

BOUCHARA-RECORDATI

ATC kodas:

J01CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amoxicillin anhydrous

Dozė:

1,5 g

Vaisto forma:

poudre

Sudėtis:

composition pour un flacon > amoxicilline anhydre : 1,5 g . Sous forme de : amoxicilline trihydratée

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

1 flacon(s) en verre de 30 g avec cuillère-mesure polystyrène

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

PENICILLINES A LARGE SPECTRE

Produkto santrauka:

339 225-9 ou 34009 339 225 9 7 - 1 flacon(s) en verre de 30 g avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Archivée

Leidimo data:

1995-06-23

Pakuotės lapelis

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2008
Dénomination du médicament
AMODEX 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que AMODEX 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable et
dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMODEX
125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ?
3. Comment prendre AMODEX 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMODEX 125 mg/5 ml, poudre pour suspension
buvable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE AMODEX 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
du groupe des aminopénicillines.
Indications thérapeutiques
·
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections
bactériennes à germes sensibles.
·
Il est indiqué également chez l’adulte dans le traitement de
certains ulcères de l’estomac ou du duodénum.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMODEX
125 mg/5 ml, poudre pour
suspension buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne pas utiliser AMODEX 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
dans l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMODEX 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline.................................................................................................................................
125,00 mg
sous forme d'amoxicilline trihydratée
Pour une cuillère-mesure de 5 ml de suspension buvable reconstituée.
Excipients : saccharose (2,8 g par cuillère-mesure), sodium (6,03 mg
par cuillère-mesure).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de l’amoxicilline. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l’éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles :
Chez l’adulte et l’enfant :
·
en traitement initial des :
o
pneumopathies aiguës,
o
surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites
chroniques,
o
infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A
bêta-hémolytique) et stomatologiques,
o
infections urinaires,
o
infections génitales masculines et infections gynécologiques,
o
infections digestives et biliaires,
o
maladie de Lyme : traitement de la phase primaire (érythème
chronique migrant) et de la phase primo-secondaire
(érythème chronique migrant associé à des signes généraux :
asthénie, céphalées, fièvre, arthralgies...),
·
en traitement de relais de la voie injectable des endocardites,
septicémies,
·
en traitement prophylactique de l’endocardite bactérienne.
Chez l’adulte uniquement :
·
en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou
imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobact
                                
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