Amlodipine/Valsartan AB 10 mg - 160 mg Filmtablette

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
10-05-2023

Veiklioji medžiaga:

Valsartan; Amlodipine Besilate

Prieinama:

Aurobindo Pharma

ATC kodas:

C09DB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Valsartan; Amlodipine Besilate

Dozė:

10 mg - 160 mg

Vaisto forma:

Filmtablette

Sudėtis:

Valsartan 160 mg; Amlodipine Besilate 13.868 mg

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Gydymo sritis:

Valsartan and Amlodipine

Produkto santrauka:

CTI-code: 489137-03 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489120-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489120-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489120-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489120-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489120-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489120-06 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489137-02 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489137-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Nicht kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

                                Gebrauchsinformation
PT-H-1409-001-003-IA-018
1/8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
AMLODIPINE/VALSARTAN AB 5 MG/80 MG FILMTABLETTEN
AMLODIPINE/VALSARTAN AB 5 MG/160 MG FILMTABLETTEN
AMLODIPINE/VALSARTAN AB 10 MG/160 MG FILMTABLETTEN
Amlodipin/Valsartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Amlodipine/Valsartan AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Amlodipine/Valsartan AB beachten?
3.
Wie ist Amlodipine/Valsartan AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Amlodipine/Valsartan AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AMLODIPINE/VALSARTAN AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Amlodipine/Valsartan AB enthält zwei Substanzen, die Amlodipin und
Valsartan genannt werden.
Beide Substanzen helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren.

Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Calciumkanalblocker“ genannt werden.
Amlodipin stoppt den Einstrom von Calcium in die Wand der
Blutgefäße. Dies verhindert, dass
sich die Blutgefäße verengen.

Valsartan gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten“
genannt werden. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die
Blutgefäße veranlasst, sich
zu verengen und dadurch den Blutdruck steigert. Valsartan
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-05-2023