Altargo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

retapamulin

Prieinama:

Glaxo Group Ltd

ATC kodas:

D06AX13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

retapamulin

Farmakoterapinė grupė:

Antibióticos y quimioterapéuticos para uso dermatológico

Gydymo sritis:

Impetigo; Staphylococcal Skin Infections

Terapinės indikacijos:

Short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , Ver las secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante con respecto a la actividad clínica de retapamulin contra los diferentes tipos de Staphylococcus aureus. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2007-05-24

Pakuotės lapelis

                                23
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ALTARGO 10 MG/G POMADA
Retapamulina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efctos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Altargo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Altargo
3.
Cómo usar Altargo
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Altargo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ALTARGO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Altargo pomada contiene un antibiótico llamado retapamulina, que se
aplica sobre la piel.
Altargo se utiliza para tratar infecciones bacterianas que afectan a
pequeñas zonas de la piel. Las
infecciones que se pueden tratar incluyen impétigo (que causa escaras
con costras sobre las zonas
infectadas), cortes, rozes y heridas suturadas.
Altargo se utiliza en adultos y niños mayores de 9 meses.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ALTARGO
NO USE ALTARGO
-
si es alérgico a retapamulina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Altargo.
Si nota un empeoramiento de la infección o un incremento del
enrojecimiento, irritación u otros signos
y síntomas en el lugar de aplicación deje de utilizar Altargo y
consulte a su médico. Vea la sección 4
de este prospecto.
Si la infección no mejora en 2 ó 3 días tras iniciar el tratamiento
consulte con su médico.
NIÑOS
Altargo n
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Altargo 10 mg/g pomada
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de pomada contiene 10 mg de retapamulina (1% p/p).
EXCIPIENTE(S) CON EFECTO CONOCIDO:
Cada gramo de pomada contiene hasta 20 microgramos de
butilhidroxitolueno (E321).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
Pomada fluida, de color blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento a corto plazo de las siguientes infecciones cutáneas
superficiales en adultos, adolescentes,
niños y lactantes (a partir de nueve meses) (ver sección 5.1):
•
Impétigo.
•
Pequeñas heridas infectadas, excoriaciones o heridas suturadas.
Ver
secciones
4.4
y
5.1
para
encontrar
información
importante
sobre
la
actividad
clínica
de
retapamulina frente a los diferentes tipos de
_ Staphylococcus aureus_
.
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales referentes al
uso apropiado de medicamentos
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos (18-65 años), adolescentes (12-17 años), niños (de nueve
meses a 11 años) _
Aplicar una capa fina de pomada en la zona afectada 2 veces al día
durante 5 días. Se puede cubrir la
zona tratada con un vendaje o gasa estéril.
No se ha establecido la seguridad y eficacia en los siguientes casos:
•
Cuando el número de lesiones por impétigo sea mayor de 10 y superen
una superficie total de
100 cm
2
.
•
En lesiones infectadas que superen los 10 cm de longitud o una
superficie total de más de 100
cm
2
.
Medicamento con autorización anulada
3
En pacientes menores de 18 años la superficie total a tratar no debe
ser superior al 2% de la superficie
corporal.
Los pacientes que no muestren una respuesta clínica en 2-3 días
deben ser reevaluados y se debe
considerar una terapia alternativa (ver sección 4.4).
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-03-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-03-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-03-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją