Šalis: Švedija
kalba: švedų
Šaltinis: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
alprazolam
STADA Arzneimittel AG
N05BA12
alprazolam
0,25 mg
Tablett
natriumbensoat Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne; alprazolam 0,25 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Alprazolam
Förpacknings: Blister, 1 x 7 tabletter; Blister, 1 x 10 tabletter; Blister, 1 x 14 tabletter; Blister, 1 x 20 tabletter; Blister, 1 x 21 tabletter; Blister, 1 x 28 tabletter; Blister, 1 x 30 tabletter; Blister, 1 x 40 tabletter; Blister, 1 x 50 tabletter; Blister, 1 x 60 tabletter; Blister, 1 x 70 tabletter; Blister, 1 x 80 tabletter; Blister, 1 x 84 tabletter; Blister, 1 x 90 tabletter; Blister, 1 x 100 tabletter; Blister, 1 x 200 tabletter; Blister, 1 x 250 tabletter; Blister, 1 x 500 tabletter; Blister, 1 x 1000 tabletter
Avregistrerad
2000-12-15
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ALPRAZOLAM STADA 0,25 MG, 0,5 MG OCH 1 MG TABLETTER alprazolam LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Det gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Alprazolam Stada är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Alprazolam Stada 3. Hur du tar Alprazolam Stada 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Alprazolam Stada ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ALPRAZOLAM STADA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Alprazolam Stada tillhör en grupp läkemedel som kallas ”bensodiazepiner” (lugnande medel). Alprazolam Stada används för behandling av ångestsymtom som är svåra, handikappande eller orsakar patienten stora obehag. Tabletterna är endast avsedda för kortvarigt bruk. Alprazolam som finns i Alprazolam Stada kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ALPRAZOLAM STADA TA INTE ALPRAZOLAM STADA - om du du är allergisk mot alprazolam, andra benzodiazepiner eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) - om du lider av ett tillstånd som kallas ”sömnapné” där du ibland slutar andas under en kort tid medan du sover. - om du har muskelsjukdomen myasthenia gravis - om du har svåra andningsproblem - om du har allvarliga leverproblem Perskaitykite visą dokumentą
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Alprazolam STADA 0,25 mg tabletter Alprazolam STADA 0,5 mg tabletter Alprazolam STADA 1 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Alprazolam Stada 0,25 mg tablett: 1 tablett innehåller 0,25 mg alprazolam Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 92,46 mg laktos och 0,12 mg natriumbensoat. Alprazolam Stada 0,5 mg tablett: 1 tablett innehåller 0,5 mg alprazolam Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 92,15 mg laktos och 012 mg natriumbensoat. Alprazolam Stada 1 mg tablett: 1 tablett innehåller 1 mg alprazolam Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 91,71 mg laktos och 0,12 mg natriumbensoat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett Alprazolam Stada 0,25 mg: vita, ovala, skårade tabletter Alprazolam Stada 0,5 mg: rosa, ovala, skårade tabletter Alprazolam Stada 1 mg: ljusblå, ovala, skårade tabletter Tabletten kan delas i två lika stora doser. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Symptomatisk korttidsbehandling av ångest. Alprazolam är endast indicerad om ångesten är svår, handikappande eller orsakar patienten stora obehag. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Behandlingen bör vara så kort som möjligt. Patienten bör utvärderas regelbundet och behovet av fortsatt behandling utvärderas, speciellt i de fall där patienten är symptomfri. Den sammanlagda behandlingstiden bör inte överskrida 8-12 veckor, inklusive gradvis nedtrappning. I vissa fall kan förlängning av maximal behandlingsperiod behövas; om så är fallet ska det inte ske utan en ny utvärdering av patientens status, utförd av specialist. Den optimala dosen avpassas individuellt beroende på symptomens svårighetsgrad och patientens respons. Man bör komma överens med patienten om behandlingstidens längd samt uppmärksamma patienten på de möjliga initiala biverkningarna och att reboundfenomen kan förekomma vid utsättning (se avsnitt 4.4). Hos äldre är clearance Perskaitykite visą dokumentą