Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cromoglicate de sodium
Pierre FABRE MEDICAMENT
S01GX01
cromoglicate sodium
2 g
collyre
composition pour 100 ml > cromoglicate de sodium : 2 g
ophtalmique
1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml
AUTRES ANTIALLERGIQUES
360 317-6 ou 34009 360 317 6 0 - 1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2009;360 318-2 ou 34009 360 318 2 1 - 1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2005;
Archivée
2003-03-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/12/2004 Dénomination du médicament ALLOPTREX 2 %, collyre en solution Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ALLOPTREX 2 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ALLOPTREX 2 %, collyre en solution ? 3. COMMENT UTILISER ALLOPTREX 2 %, collyre en solution ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER ALLOPTREX 2 %, collyre en solution ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ALLOPTREX 2 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ALLOPTREX 2 %, collyre en solution ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS ALLOPTREX 2%, COLLYRE EN SOLUTION: en cas d'allergie connue à l'un des composants du collyre. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC ALLOPTREX 2%, COLLYRE EN SOLUTION: NE JAMAIS LAISSER A PORTEE DES ENFANTS. Ne dépassez pas la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persi Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/12/2004 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ALLOPTREX 2 %, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cromoglicate de sodium .......................................................................................................................... 2 g Pour 100 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie ophtalmique. Adultes et enfants: selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant, un avis médical est nécessaire. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Refermez le flacon immédiatement après utilisation. En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, le port de lentilles de contact souples est déconseillé pendant la durée du traitement. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de Perskaitykite visą dokumentą