Alecensa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cloridrato de alectinib

Prieinama:

Roche Registration GmbH

ATC kodas:

L01ED03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

alectinib

Farmakoterapinė grupė:

Agentes antineoplásicos

Gydymo sritis:

Carcinoma, pulmão de células não pequenas

Terapinės indikacijos:

Alecensa como monoterapia é indicada para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com linfoma quinase anaplásico (ALK) - câncer de pulmão avançado não-pequeno de células pequenas (NSCLC). Alecensa como monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes adultos com ALK‑positivo avançada NSCLC previamente tratados com crizotinib.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2017-02-16

Pakuotės lapelis

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ALECENSA 150 MG CÁPSULAS
alectinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
●
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
●
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
●
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
●
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Alecensa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Alecensa
3.
Como tomar Alecensa
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Alecensa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ALECENSA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ALECENSA
Alecensa
é um medicamento para o cancro que contém a substância ativa
alectinib.
PARA QUE É UTILIZADO ALECENSA
Alecensa é utilizado no tratamento de adultos com um tipo de cancro
do pulmão chamado “cancro de
pulmão de não-pequenas células” (CPNPC). É utilizado se o seu
cancro do pulmão:
●
é “ALK-positivo” – isto significa que as células do seu cancro
têm um defeito num gene que
produz uma enzima chamada ALK (cinase do linfoma anaplásico). Ver
“Como funciona Alecensa”
abaixo
●
e avançado.
Alecensa pode-lhe ser receitado como primeiro tratamento do cancro do
pulmão ou se tiver sido
previamente tratado com um fármaco contendo “crizotinib”.
COMO FUNCIONA ALECENSA
Alecensa bloqueia a ação de uma enzima chamada “tirosina cinase do
ALK”. Formas alteradas desta
enzima (devido a um defeito no gene que a produz) ajudam a estimular o
crescimento das células do
cancro. Alecensa pode também atrasar ou parar o crescimento do seu
c
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Alecensa 150 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém cloridrato de alectinib equivalente a 150 mg de
alectinib.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 33,7 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada)
e 6 mg de sódio (sob a forma
de laurilsulfato de sódio).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Cápsula branca de 19,2 mm de comprimento, com a impressão “ALE”
em tinta preta na cabeça e a
impressão “150 mg” a tinta preta no corpo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Alecensa, em monoterapia, é indicado para o tratamento em primeira
linha de doentes adultos, com
cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC) avançado,
positivo para a cinase do linfoma
anaplásico (ALK).
Alecensa, em monoterapia, é indicado para o tratamento de doentes
adultos, com CPNPC avançado,
ALK-positivo tratados previamente com crizotinib.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Alectinib deve ser iniciado e supervisionado por um
médico com experiência na
utilização de medicamentos antineoplásicos.
É necessário um teste validado para o ALK para a seleção de
doentes com CPNPC ALK-positivo. O
estado de CPNPC ALK positivo deve ser estabelecido antes do início da
terapêutica com Alecensa.
Posologia
A dose recomendada de Alecensa é 600 mg (4 cápsulas de 150 mg)
tomadas duas vezes ao dia com
alimentos (dose diária total de 1200 mg).
Doentes com compromisso hepático grave (Child-Pugh C) subjacente
devem receber uma dose inicial
de 450 mg duas vezes ao dia com alimentos (dose diária total de 900
mg).
_Duração do tratamento _
O tratamento com Alecensa deve continuar até à progressão da
doença ou toxicidade inaceitável.
_ _
_Doses em atraso ou esquecidas _
Se for omitida uma dose planeada de Alecensa, os doentes podem tomar
essa dose a menos que a dose
seguinte seja nas próximas 6 horas. Os doente
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją