Albunorm 5 % Soluzione per infusione

Šalis: Šveicarija

kalba: italų

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Veiklioji medžiaga:

albuminum humanum

Prieinama:

Octapharma AG

ATC kodas:

B05AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

albuminum humanum

Vaisto forma:

Soluzione per infusione

Sudėtis:

albuminum humanum 50 g, natrii chloridum corresp. natrium 144 - 160 mmol, N-acetyltryptophanum, acidum caprylicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 l.

Klasė:

B

Farmakoterapinė grupė:

Emoderivati

Gydymo sritis:

Ripristino e Mantenimento del volume ematico circolante in caso di accertata Volumenmangel, quando l'Uso di un Colloide è visualizzato.

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

1970-01-01

Pakuotės lapelis

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato

Prekės savybės

Albunorm® 20%
Octapharma AG
Composizione
Principio attivo:
Un flacone da 50 ml contiene 10 g di albumina umana.
Un flacone da 100 ml contiene 20 g di albumina umana.
Altri componenti:
Ioni sodio: 144-160 mmol/l
Sodio cloruro
N-acetil-DL-triptofano
Acido caprilico
Acqua per preparazioni iniettabili ad 1'000 ml
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione per infusione endovenosa.
Albunorm 20% è una soluzione contenente 200 g/l di proteina totale di
cui almeno il 96% è albumina
umana.
La soluzione è limpida e leggermente viscosa, di colore giallastro,
ambra o verdastra.
Albunorm 20% è una soluzione iperoncotica rispetto al plasma normale.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Campi di impiego
Reintegro e mantenimento del volume del sangue circolante in presenza
di ipovolemia dimostrata
quando è indicato l'uso di un colloide.
L'impiego dell'albumina umana al posto dei colloidi artificiali
dipende dalla situazione clinica del
paziente e si basa sulle raccomandazioni ufficiali.
Posologia/Impiego
Posologia, modo e durata della somministrazione
La concentrazione di albumina umana, la dose e la velocità di
infusione devono essere adattate alle
condizioni individuali del singolo paziente.
Posologia
La dose necessaria dipende dalla costituzione del paziente, dalla
gravità del trauma o della malattia e
dal persistere delle perdite di liquidi e proteine. La dose necessaria
deve essere determinata in base al
volume circolante e non al livello di albumina nel plasma.
La somministrazione dell'albumina umana impone il regolare
monitoraggio dei parametri
emodinamici, tra cui:
·Pressione arteriosa e frequenza del polso
·Pressione venosa centrale
·Pressione arteriosa polmonare
·Escrezione di urine
·Elettroliti
·Ematocrito/emoglobina
Impiego
Albunorm 20% è una soluzione per infusione endovenosa pronta all'uso,
ma può anche essere diluita
con soluzioni isotoniche (ad es. soluzione di glucosio al 5% o di
sodio cloruro allo 0,9%).
La velocità di infusione deve essere adattata alle condizioni
ind