Albadry Plus intramammaarsuspensioon

Šalis: Estija

kalba: estų

Šaltinis: Ravimiamet

Veiklioji medžiaga:

prokaiinbensüülpenitsilliin+novobiotsiin

Prieinama:

Zoetis Belgium

ATC kodas:

QJ51RC81

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

prokaiinbensüülpenitsilliin+novobiotsiin

Dozė:

200mg+400mg 10ml 10ml 20TK

Vaisto forma:

intramammaarsuspensioon

Recepto tipas:

R

Pakuotės lapelis

1
PAKENDI INFOLEHT
Albadry Plus, 200mg/400mg, intramammaarsuspensioon veistele
1.
MÜÜGILOA
HOIDJA
NING,
KUI
NEED
EI
KATTU,
RAVIMIPARTII
VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Norbrook Laboratories Limited
Factory No4
Carnbane Industrial Estate
Newry, Co. Down
BT 35 6 QQ
Ühendkuningriik
või
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Albadry Plus 200mg/400mg, intramammaarsuspensioon veistele
Prokaiinbensüülpenitsilliin, novobiotsiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Toimeained:
1 annus (10 ml) intramammaarsuspensiooni sisaldab:
Prokaiinbensüülpenitsilliini
200 mg
Novobiotsiini (naatriumnovobiotsiinina)
400 mg
Abiained: Alumiiniummonosteraat, arahhiisiõli.
Valkjas õlisuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Prokaiinbensüülpenitsilliinile ja novobiotsiinile tundlike
mikroorganismide põhjustatud subkliiniliste
mastiitide ravi kinnisperioodil.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
Staphylococcus aureus
Streptococcus spp.
2
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte manustada lakteerivatele lehmadele.
6.
KÕRVALTOIMED
Loomadel, kellele on manustatud penitsilliine, on esinenud
anafülaktilist reaktsiooni. Ravitud loomi
peab hoolikalt jälgima ja allergiliste või anafülaktiliste
reaktsioonide tekkimisel rakendada koheselt
sümptomaatilist ravi.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis (kinnislehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramammaarseks manustamiseks.
Enne kasutamist hoolikalt loksutada.
Annustamine: Manustada kinni jäetavale lehmale pärast viimast
lüpsi, kuid mitte vähem kui 30 päeva
enne poegimist, üks udarasüst

Prekės savybės

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Albadry Plus, 200mg/400mg, intramammaarsuspensioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeained:
1 annus (10 ml) intramammaarsuspensiooni sisaldab:
Prokaiinbensüülpenitsilliini
200 mg
Novobiotsiini (naatriumnovobiotsiinina)
400 mg
Abiained:
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsuspensioon.
Valkjas õlisuspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis (kinnislehmad).
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Prokaiinbensüülpenitsilliinile ja novobiotsiinile tundlike
mikroorganismide põhjustatud subkliiniliste
mastiitide ravi kinnisperioodil.
Kliiniliselt oluline toimespekter:
Staphylococcus aureus
Streptococcus spp
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte manustada lakteerivatele lehmadele.
4.4.
Erihoiatused
Ei ole.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ravimit tuleb kasutada vastavalt antibiootikumi tundlikkuse
uuringutele, arvestada ametlikke riiklikke
ja piirkondlikke antimikrobiaalse ravi printsiipe .
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida preparaadi sattumist nahale.
2
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel,
sissehingamisel, allaneelamisel või kontaktil
nahaga põhjustada ülitundlikkust (allergiat).
Ülitundlikkus penitsilliinidele võib viia ristuva reaktsioonini
tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi.
Mõnikord võivad allergilised reaktsioonid nendele ainetele olla
tõsised.
Mitte käsitseda seda preparaati kui teate ennast olevat ülitundlik
penitsilliinide ja tsefalosporiinide
suhtes või kui teil on soovitatud mitte töötada selliste
ravimitega.
Käsitseda preparaati suure ettevaatusega, et vältida sellega
kokkupuudet, võttes tarvitusele kõik
soovitatud ettevaatusabinõud.
Kui teil tekivad pärast preparaadiga kokkupuutumist sümptomid nagu
nahalööve, pöörduda arsti poole
ja näidata talle käesolevat hoiatust.
Näo, huulte, s