AKUTUR

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Acidum benzoicum e resina D4/Acidum nitricum D4/Apis mellifica D4/Lytta vesicatoria D4/Populus tremuloides D2/Pulsatilla pratensis D4/Zingiber officinalis D3/Solidago virgaurea Ø

Prieinama:

PEKANA Naturheilmittel GmbH

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Acidum benzoicum e resina D4/Acidum nitricum D4/Apis mellifica D4/Majka vesicatoria D4/Populus tremuloides D2/Pulsatilla pratensis D4/Zingiber officinalis D3/Solidago virgaurea Ø

Dozė:

0,125 g/0,125 g/0,1 g/0,115 g/0,13 g/0,12 g/0,13 g/0,155 g/g

Vaisto forma:

geriamieji lašai (tirpalas)

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Nereceptinis

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

2015-07-21

Pakuotės lapelis

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AKUTUR GERIAMIEJI LAŠAI (TIRPALAS)
_Acidum benzoicum e resina_ D4, _Acidum nitricum_ D4, _Apis mellifica_
D3, _Lytta vesicatoria_ D4,
_Populus_ _tremuloides_ D2, _Pulsatilla pratensis_ D4, _Zingiber
officinale_ D3, _Solidago virgaurea_ Ø
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1. Kas yra AKUTUR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant AKUTUR
3.
Kaip vartoti AKUTUR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti AKUTUR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AKUTUR IR KAM JIS VARTOJAMAS
AKUTUR geriamieji lašai (tirpalas) yra homeopatinis vaistas, kurio
sudėtyje yra atskirų homeopatinių
medžiagų derinys.
AKUTUR yra skirtas lengvo apatinių šlapimo takų uždegimo
pagalbiniam gydymui po to, kai Jūsų
gydytojas patvirtins, kad specifinio gydymo šiuo metu nereikia.
Ši indikacija pagrįsta tik homeopatijos principais.
Esant sunkioms ligos formoms būtinas kliniškai įrodytas gydymas.
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AKUTUR
AKUTUR VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms, ypač bičių produktams,
arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
AKUTUR.
AKUTUR nere

Prekės savybės

AKUTUR geriamieji lašai (tirpalas)
1
Forma patvirtinta
Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos
prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos
viršininko 2010 m. vasario 3 d. įsakymu Nr. 1A-83
VAISTINIO PREPARATO FARMACINIŲ, IKIKLINIKINIŲ IR KLINIKINIŲ TYRIMŲ
REZULTATŲ VERTINIMO PROTOKOLAS
AKUTUR GERIAMIEJI LAŠAI (TIRPALAS)
Acidum benzoicum e resina D4, Acidum nitricum D4, Apis mellifica D3,
Lytta vesicatoria D4,
Populus tremuloides D2, Pulsatilla pratensis D4, Zingiber officinale
D3, Solidago virgaurea Ø (REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO SUTEIKIMAS)
1. BENDROJI INFORMACIJA
1.1. PAREIŠKĖJAS
PEKANA Naturheilmittel GmbH
Raiffeisenstrasse 15
D-88353 Kisslegg
Vokietija
1.2. GAMINTOJAS
PEKANA Naturheilmittel GmbH
Raiffeisenstrasse 15
D-88353 Kisslegg
Vokietija
1.3. PAKUOČIŲ RŪŠYS IR DYDŽIAI
1.
Buteliukas su lašintuvu (30 ml), N1
2.
Buteliukas su lašintuvu (50 ml), N1
3.
Buteliukas su lašintuvu (100 ml), N1
1.4. REGISTRACIJA KITOSE EEE VALSTYBĖSE
Paraiškos duomenimis vaistinis preparatas registruotas Austrijoje
2010-05-11,Vokietijoje 2006-02-15
1.5. PARAIŠKOS TIPAS
Apibūdinimas
Direktyvos
2001/83/EB str.
Farmacijos įstatymo str.
Specialios homeopatinių vaistinių preparatų
registravimo procedūros
16.2 str.
16 str. 2 d.
_1.6. HARMONIZACIJA _
1.6.1. AR ŠIS VAISTINIS PREPARATAS REGISTRUOTAS EEE VALSTYBĖSE
REMIANTIS DIREKTYVA 87/22/EEB?
ne
AKUTUR geriamieji lašai (tirpalas)
2
1.6.2. AR ŠIAM VAISTINIAM PREPARATUI TAIKYTAS EUROPOS SĄJUNGOS
(TOLIAU – ES) ARBITRAŽAS?
ne
1.6.3. AR TOS (-Ų) PAČIOS (-IŲ) VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS
(-Ų) TOS PAČIOS FARMACINĖS FORMOS
VAISTINIAMS PREPARATAMS TAIKYTAS ES ARBITRAŽAS?
ne
1.6.4. AR EEE VALSTYBĖSE REGISTRUOTA TOS (-Ų) PAČIOS (-IŲ)
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų) TOS
PAČIOS FARMACINĖS FORMOS VAISTINIŲ PREPARATŲ TAIKANT SAVITARPIO
PRIPAŽINIMO ARBA DECENTRA-
LIZUOTĄ PROCEDŪRĄ?
ne
1.6.5. AR PREPARATO VEIKLIAJAI MEDŽIAGAI PARENGTA ŠERDINĖ PREPARATO
CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
(CORE SPC (TOLIAU - SPC))?
ne
1.6.6. AR PO L