ADVIL® TABLETS

Šalis: Pietų Afrika

kalba: anglų

Šaltinis: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
03-05-2024

Prieinama:

Sad-otc

Pakuotės lapelis

                                ADVIL® TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S2
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
ADVIL
®
 TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains:
 
Ibuprofen
200 mg
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A.2.7 Antipyretic and anti-inflammatory analgesics.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
ADVIL is a non-steroidal compound with analgesic, anti-inflammatory and antipyretic activities.
INDICATIONS:
ADVIL is indicated for the relief of dental pain, menstrual pain, headache from musculo-skeletal origin, feverishness, and
muscular aches and pain.
CONTRA-INDICATIONS:
ADVIL is not recommended for use by pregnant women.
WARNINGS:
ADVIL should not be given to patients with bleeding disorders, cardiovascular disease, peptic ulceration or a history
of such ulceration. Caution is advised to those patients who are receiving coumarin anticoagulants. If you are breast-
feeding, seek the advice of a health professional before using this product. Patients who are allergic or sensitive to
aspirin should not be given ADVIL.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
Adults and Children over 12 years.
Initial
dose:
Two tablets taken with water. Then if necessary, 1 or 2 tablets every four hours. Do not exceed 6 tablets in any
24 hours. ADVIL must be taken with food or after meals.
Not to be given to children under 12 years.
Do not use continuously for more than 3 days for fever or more than 7 days for pain without consulting a doctor.
SIDE-EFFECTS AND SPECIAL PRECAUTIONS:
Dyspepsia, gastro-intestinal intolerance and bleeding may occur. Other side-effects include nervousness, skin rash,
pruritus, tinnitus, oedema, depression, drowsiness, insomnia, blurred vision and other visual field defects. Sensitivity
reactions, abnormalities of liver function tests, impairment of renal function, agranulocytosis and thrombocytopenia have
been observed. Acute reversible renal
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją