Adrenalin "Aguettant" 1 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

Šalis: Danija

kalba: danų

Šaltinis: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
15-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
03-08-2020

Veiklioji medžiaga:

ADRENALINTARTRAT

Prieinama:

Laboratoire Aguettant

ATC kodas:

C01CA24

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ADRENALINTARTRAT

Dozė:

1 mg/ml

Vaisto forma:

injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

Leidimo data:

2022-04-07

Pakuotės lapelis

                                1
INDLÆGSSEDDEL
2
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ADRENALIN AGUETTANT 1 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
adrenalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Adrenalin Aguettant
3.
Sådan gives Adrenalin Aguettant
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Adrenalin Aguettant tilhører en gruppe lægemidler betegnet adrenerge
og dopaminerge midler.
DENNE MEDICIN BRUGES TIL:
-
Behandling af hjertestop (uventet tab af hjertefunktion, vejrtrækning
og bevidsthed).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR ADRENALIN AGUETTANT
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE ADRENALIN AGUETTANT
•
Hvis du er
allergisk (overfølsom) over for nogle indholdsstoffer i Adrenalin
Aguettant (angivet i
punkt 6), hvor der findes et alternativt lægemiddel med adrenalin
eller et andet
karsammentrækkende middel (vasopressor).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Adrenalin Aguettant er indiceret til nødbehandling. Der skal ydes
fortsat medicinsk overvågning efter
indgift.
FORSIGTIGHEDSREGLER VED BRUGEN
Risikoen for bivirkninger øges, hvis du:
-
har en kendt hyperthyroidisme (sygdom i skjoldbruskkirtlen),
_ _
-
har svær ny
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                28. JULI 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ADRENALIN "AGUETTANT", INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
0.
D.SP.NR.
29554
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Adrenalin "Aguettant"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 1 mg adrenalin (som
adrenalintartrat).
Hver 5 ml fyldt injektionssprøjte indeholder 5 mg adrenalin (som
adrenalintartrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: natrium.
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 3,34 mg svarende til
0,146 mmol natrium.
Hver 5 ml fyldt injektionssprøjte indeholder 16,7 mg svarende til
0,73 mmol natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Klar farveløs opløsning i 5 ml fyldt injektionssprøjte.
pH = 3,0 til 3,4.
Osmolaritet: 270-300 mOsm/l.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kardiopulmonal genoplivning hos voksne.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Intravenøs adrenalin bør kun administreres af personale med erfaring
i brug og titrering af
vasopressorer i deres normale kliniske praksis.
_dk_hum_63872_spc.doc_
_Side 1 af 8_
KARDIOPULMONAL GENOPLIVNING
_Hjertestop hos voksne:_
1 ml af 1:1000 opløsningen (1 mg) adrenalin gives intravenøst eller
intraossøst, gentaget
hver 3.-5. minut, indtil spontan cirkulation vender tilbage.
Ved administration via perifer intravenøs injektion skal hver dosis
af 1 mg adrenalin (1 ml
af 1:1000 opløsningen) efterfølges af en bolus på mindst 20 ml
isotonisk natriumchlorid til
injektion for at facilitere tilførslen til det centrale kredsløb.
Endotrakeal administration bør kun anvendes som en sidste udvej, hvis
ingen anden
administrationsvej er tilgængelig, i en dosis på 2 til 2,5 ml af
1:1000 opløsningen (svarende
til 2-2,5 mg).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Dette lægemiddel er kontraindiceret hos patienter med kendt
overfølsomhed over for et
hjælpestof, hvor en alternativ præsentation af adrenalin eller
alternativ vasopressor er til
rådighed.
4.4
SÆRLI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu