Adempas

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Riociguat

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C02KX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

riociguat

Farmakoterapinė grupė:

Antihypertensiva für die pulmonale arterielle Hypertonie

Gydymo sritis:

Bluthochdruck, Lungen

Terapinės indikacijos:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Die Wirksamkeit wurde in einer PAH-population einschließlich ätiologien einer idiopathischen oder erblich bedingte PAH oder PAH assoziiert mit Bindegewebserkrankungen. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2014-03-27

Pakuotės lapelis

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ADEMPAS 0,5 MG FILMTABLETTEN
ADEMPAS 1 MG FILMTABLETTEN
ADEMPAS 1,5 MG FILMTABLETTEN
ADEMPAS 2 MG FILMTABLETTEN
ADEMPAS 2,5 MG FILMTABLETTEN
Riociguat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Diese Packungsbeilage wurde so geschrieben als würde die Person, die
das Arzneimittel
einnimmt, sie lesen. Wenn Sie dieses Arzneimittel Ihrem Kind geben,
ersetzen Sie bitte
durchgehend „Sie“ mit „Ihr Kind“.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Adempas und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Adempas beachten?
3.
Wie ist Adempas einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Adempas aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ADEMPAS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Adempas enthält den Wirkstoff Riociguat, einen Guanylatcyclase
(sGC)-Stimulator. Seine Wirkung
besteht darin, die Blutgefäße, die vom Herz zu den Lungen führen,
zu erweitern.
Adempas wird zur Behandlung von Erwachsenen sowie Kindern und
Jugendlichen mit bestimmten
Formen des Lungenhochdrucks (pulmonale Hypertonie) angewendet, einem
Zustand, in welchem die
Lungen-Blutgefäße verengt sind, was es dem Herz erschwert, Blut
durch sie zu pumpen. Als Folge
kommt es zu hohem Blutdruck in den Lungen-Gefäßen. Weil das Herz
schwerer als normal arbeiten

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Adempas 0,5 mg Filmtabletten
Adempas 1 mg Filmtabletten
Adempas 1,5 mg Filmtabletten
Adempas 2 mg Filmtabletten
Adempas 2,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Adempas 0,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 0,5 mg Riociguat.
Adempas 1 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1 mg Riociguat.
Adempas 1,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 1,5 mg Riociguat.
Adempas 2 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 2 mg Riociguat.
Adempas 2,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 2,5 mg Riociguat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
_Adempas 0,5 mg Filmtabletten _
Jede 0,5 mg Filmtablette enthält 37,8 mg Lactose (als Monohydrat).
_Adempas 1 mg Filmtabletten _
Jede 1 mg Filmtablette enthält 37,2 mg Lactose (als Monohydrat).
_Adempas 1,5 mg Filmtabletten _
Jede 1,5 mg Filmtablette enthält 36,8 mg Lactose (als Monohydrat).
_Adempas 2 mg Filmtabletten _
Jede 2 mg Filmtablette enthält 36,3 mg Lactose (als Monohydrat).
_Adempas 2,5 mg Filmtabletten _
Jede 2,5 mg Filmtablette enthält 35,8 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
•
_0,5 mg Tablette:_
Weiße, runde, bikonvexe Tabletten von 6 mm Größe, die auf der einen
Seite
mit dem Bayer-Kreuz und auf der anderen Seite mit 0,5 und einem
„R“ gekennzeichnet sind.
•
_1 mg Tablette:_
Blassgelbe, runde, bikonvexe Tabletten von 6 mm Größe, die auf der
einen Seite
mit dem Bayer-Kreuz und auf der anderen Seite mit 1 und einem „R“
gekennzeichnet sind.
•
_1,5 mg Tablette:_
Gelborange, runde, bikonvexe Tabletten von 6 mm Größe, die auf der
einen
Seite mit dem Bayer-Kreuz und auf der anderen Seite mit 1,5 und einem
„R“ gekennzeichnet
sind.
•
_2 mg Tablette:_
Blassorange, runde, bikonvexe Tabletten von 6 mm Größe, die auf der
einen
Seite mit dem Bayer-Kreuz und auf der anderen Seite mit 2 und einem

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją