ACTİNOMA %3 JEL (30 G)

Šalis: Turkija

kalba: turkų

Šaltinis: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
16-04-2014
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
16-04-2014

Veiklioji medžiaga:

diklofenak sodyum

Prieinama:

ORVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodas:

D11AX18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

diclofenac sodium

Recepto tipas:

Normal

Gydymo sritis:

diclofenac

Autorizacija statusas:

Aktif

Leidimo data:

1970-01-01

Pakuotės lapelis

                                          
            
                                                         
 
 
 
 
1/7 
 
KULLANMA TALĐMATI 
 
ACTĐNOMA JEL, 30 G  
CILT ÜZERINE UYGULANIR. 
•  _ETKIN MADDE_: 1 g jelde 30 mg Diklofenak sodyum içerir. 
•  _YARDIMCI MADDELER_: Benzil alkol, metoksipolietilen glikol 350, hyaluronik asit, 
saf su. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1._
_  ACTĐNOMA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_  ACTĐNOMA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_  ACTĐNOMA NASIL KULLANILIR? _
_4._
_  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_  ACTĐNOMA’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
 
 
 
 
 
 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALĐMATINI 
DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
 
 
•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
•  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _
•  _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza _
_bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•  _Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. Đlaç hakkında size önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
 
          
            
                                                         
 
 
 
 
2/7 
 
1.
  ACTĐNOMA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
•  ACTĐNOMA,  deri  üzerine  sürülerek  kullanılan  bir  üründür.  Cilde 
uygulandığında, aktinik ya da solar keratoz olarak da adlandırılan ve uz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                 
 
  
 
 
1/7 
 
 
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 
 
1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI   
ACTĐNOMA jel, 30 g 
 
2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM   
ETKIN MADDE:  
1 g jel içerisinde: 
Diklofenak sodyum           30 mg (%3) 
 
YARDIMCI MADDELER: 
1 g jel içerisinde: 
Benzil alkol      10 mg 
 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
 
 
 3. FARMASÖTĐK FORM 
Jel. 
Karakteristik kokulu, beyaz, homojen jel. 
 
4. KLĐNĐK ÖZELLĐKLER 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
ACTĐNOMA, uzun süre güneş ışınlarına maruz kalmanın neden olduğu solar keratoz (aktinik 
keratoz) tedavisinde kullanılır. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
ACTĐNOMA  doktorun  tavsiye  ettiği  şekilde  kullanılmalıdır.  ACTĐNOMA;  günde  2  defa, 
tedavi edilecek bölge üzerine ince bir tabaka halinde sürülerek uygulanır.  Kullanılan miktar 
lezyonun büyüklüğüne bağlı olarak değişir. Normalde her 5 x 5 cm ölçülerinde bir lezyon için 
0,5 g jel yeterlidir. Bununla birlikte, ACTĐNOMA günde 8 gramdan fazla kullanılmamalıdır. 
Deri üzerine uygulandığında hafif bir soğuma etkisi hissedilebilir.  
Genel tedavi süresi 60 ila 90 gün arasındadır. En iyi etki tedavi süresinin 90 güne yaklaştığı 
dönemde  görülür.  Lezyonlarda  tamamen  iyileşme  tedavi  durdurulduktan  sonraki  30  gün 
içerisinde  görülebilir.  Tedaviye  cevap  vermeyen  lezyonlarda  tedavi  değiştirilmelidir. Tedavi 
edilen bölge eller değilse, jeli uyguladıktan sonra eller yıkanmalıdır. 
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
Sadece topikal olarak uygulanır.  
 
 
 
 
 
 
  
 
 
2/7 
 
 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: 
 
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: 
Böbrek/Karaciğer yetmezliği olan
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją