Acrobat MZ WG(Parallelimport)

Šalis: Šveicarija

kalba: vokiečių

Šaltinis: OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
03-07-2021

Veiklioji medžiaga:

Mancozeb; Dimethomorph

Prieinama:

Star Agro Analyse und Handels GmbH

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Mancozeb; Dimethomorph

Dozė:

Deutschland

Vaisto forma:

PI 024521-00/037

Farmakoterapinė grupė:

Fungizid ;

Prekės savybės

                                Handelsbezeichnung:Acrobat MZ
WG(Parallelimport)
Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand:03.07.2021)
Bewilligung beendet:
Ausverkaufsfrist:30.09.2020,Aufbrauchsfrist:30.09.2021
Produktkategorie:
Ausl. Bewilligungsinhaber:
Eidg. Zulassungsnummer:
Fungizid
Star Agro Analyse und Handels GmbH
D-5220
Packungsbeilagenummer: Herkunftsland:
Ausl. Zulassungsnummer:
7212
Deutschland
PI 024521-00/037
Stoff(e):
Gehalt:
Formulierungscode:
Wirkstoff: Mancozeb
Wirkstoff: Dimethomorph
66.7 %
7.5 %
WGWasserdispergierbares Granulat
Anwendungen
A
Kultur
Schaderreger/Wirkung
Dosierungshinweise
Auflagen
G Zwiebeln
Falscher Mehltau der Zwiebel
Aufwandmenge:2.5kg/ha
Wartefrist:2Woche(n)
1
F Kartoffeln
Alternaria-Dürrfleckenkrankheit
Kraut- und Knollenfäule
Aufwandmenge:2.5kg/ha
Wartefrist:3Woche(n)
1, 2, 3
Auflagen und Bemerkungen:
1.
Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug +
Schutzbrille oder Visier tragen.
Ausbringen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug + Visier +
Kopfbedeckung tragen.
Technische Schutzvorrichtungen während des Ausbringens (z.B.
geschlossene Traktorkabine) können
die vorgeschriebene persönliche Schutzausrüstung ersetzen, wenn
gewährleistet ist, dass sie einen
vergleichbaren oder höheren Schutz bieten.
2.
Behandlungen im Abstand von 7-10 Tagen.
3.
Bei Frühkartoffeln 2 Wochen Wartefrist.
Gefahrenkennzeichnungen:
Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen
Originaletikette..
Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:
•
SP 1Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen
lassen.
Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die
Erwähnung eines Produktes,
Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet
nicht, dass sich das Produkt im
Verkauf befindet.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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