Šalis: Moldova
kalba: rumunų
Šaltinis: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Cetirizinum
RNP Pharmaceuticals SRL, IM
J05AB01
Aciclovirum
200 mg
comprimate
N10; N10x2; N10x10
Cu reteta
IM RNP Pharmaceuticals SRL
2012-10-23
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE ACICLOVIR-RNP COMPRIMATE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18301 DIN 23.10.2012 DENUMIREA COMERCIALĂ Aciclovir–RNP DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Aciclovirum COMPOZIŢIA 1 comprimat conţine: _substanţa activă: _aciclovir 200 mg. _excipienţi:_ amidon de porumb, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, talc, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate biconvexe de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie şi margini bine conturate. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC: Antiviral cu acţiune directă, JO5A B01. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Aciclovirul este un analog aciclic sintetic al unui nucleozid purinic. Poate fi considerat un pro-medicament, deoarece pentru a deveni activ trebuie supus fosforilării prin intermediul timidin-kinazei. Monofosfatul este transformat ulterior în difosfat de guanilat-kinază, apoi în trifosfat de către o serie de enzime celulare. Aciclovirul-trifosfat interferă cu ADN polimeraza virală şi inhibă replicarea ADN-ului viral. Este activ faţă de Herpex simplex tip 1 şi 2, Varicella zoster, virusul Epstein- Barr şi citomegalovirus. Viruşii sunt enumeraţi în ordinea descreşterii sensibilităţii la aciclovir. Este puţin toxic pentru celulele neinfectate deoarece: 1) acestea îl utilizează într-o măsură mai mică; 2) îl transformă mai puţin în forma activă şi 3) ARN- polimeraza umană este mai puţin sensibilă la forma lui activă. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ La administrarea internă bi Perskaitykite visą dokumentą