ACH-PRAVASTATIN Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
23-11-2020

Veiklioji medžiaga:

Pravastatine sodique

Prieinama:

ACCORD HEALTHCARE INC

ATC kodas:

C10AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

PRAVASTATIN

Dozė:

20MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Pravastatine sodique 20MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30/100/500

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2015-04-29

Prekės savybės

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACH-PRAVASTATIN
(Comprimés de pravastatine BP)
10 mg, 20 mg et 40 mg
pravastatine sodique
Régulateur du métabolisme des lipides
Accord Healthcare Inc.
3535 boul. St.Charles, suite 704
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Date de préparation:
Le 28 avril 2015
Date de révision :
le 23 novembre 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION:
240878
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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