Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acétylleucine 500 mg
VIATRIS SANTE
N07CA04.Antivertigineuxdemécanismed’actioninconnu.
acétylleucine 500 mg
500 mg
Comprimé
pour un comprimé > acétylleucine 500 mg
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
ANTIVERTIGINEUX
Classe pharmacothérapeutique : Antivertigineux, code ATC : N07CA04.ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé contient la substance active acétylleucine.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement symptomatique de la crise vertigineuse.
ACÉTYLLEUCINE 500 mg - TANGANILPRO 500 mg, comprimé
Valide
2011-11-09
ANSM - Mis à jour le : 23/12/2022 Dénomination du médicament ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé ACÉTYLLEUCINE Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce qu’ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé ? 3. Comment prendre ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antivertigineux, code ATC : N07CA04. ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé contient la substance active acétylleucine. Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement symptomatique de la crise vertigineuse. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé ? Ne prenez jamais ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé : · si vous êtes allergique (hypersensible) à l'acétylleucine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicam Perskaitykite visą dokumentą
ANSM - Mis à jour le : 23/12/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acétylleucine................................................................................................................... 500,00 mg Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé blanc, biconvexe et de forme allongée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la crise vertigineuse chez l’adulte. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Chez l'adulte La dose recommandée chez l’adulte est de 1,5 à 2 g par jour, soit 3 à 4 comprimés, en deux prises matin et soir. La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique (entre 10 jours et 5 à 6 semaines) ; au début du traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g par jour, soit 6 à 8 comprimés par jour. Mode d’administration Voie orale. A prendre avec un grand verre d’eau. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Des réactions d'hypersensibilité (pouvant être sévères, par exemple choc anaphylactoïde, œdème laryngé) ont été observées. Le traitement doit être interrompu dès les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité après l'administration d'acétylleucine (voir rubrique 4.8). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Aucune étude d’interaction n’a été réalisée. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l’utilisation de l’acétylleucine chez la femme enceinte. Il n’existe pas de données chez l’animal en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Perskaitykite visą dokumentą