ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор 4.00 mg/ml

Šalis: Bulgarija

kalba: bulgarų

Šaltinis: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Veiklioji medžiaga:

Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)

Prieinama:

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД

ATC kodas:

QH02AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)

Dozė:

4.00 mg/ml

Vaisto forma:

инжекционен разтвор

Vartojimo būdas:

подкожно, интрамускулно приложение

Recepto tipas:

По лекарско предписание

Pagaminta:

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД

Farmakoterapinė grupė:

говеда, коне, котки, кучета, свине

Produkto santrauka:

Карентен срок: говеда, коне, свине: месо и вътрешни органи- 21 дни Мляко: говеда- 5 дни Коне: не се разрешава за употреба при кобили, чието мляко е предназначено за консумация от хора.

Autorizacija statusas:

валидно

Leidimo data:

2021-10-25

Prekės savybės

1 | 6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-3089
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В 1 ml от продукта се съдържа:
Активна субстанция:
Dexamethasone phosphate (sodium phosphate) 4.00 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда, коне, свине, кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Продуктът е предназначен за лечение
на възпаление и алергични реакции при
говеда, коне,
свине, кучета и котки; за лечение на
първична кетоза (ацетонемия) при
говеда; за лечение на
артрити, бурзити или теносиновити при
коне; за предизвикване на раждане
(говеда); и за
лечение на шокови състояния при
кучета и котки.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Освен при извънредни ситуации, не
използвайте при животни, страдащи от
захарен диабет,
бъбречна недостатъчност, сърдечна
недостатъчност,
хипера