Šalis: Pietų Korėja
kalba: korėjiečių
Šaltinis: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)한독테바
1정(200mg) 중
백색의 정제
1정(200mg) 중,타목시펜시트르산염,EP,30.34,밀리그램
30정(10정/PTP x 3), 100정(10정/PTP x 10
전문의약품
[421]항악성종양제
차광기밀용기, 실온보존 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-06-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-12-12)/제품명칭변경 (2013-09-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-05-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-07-25)/효능효과변경 (2008-02-02)/용법용량변경 (2008-02-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-02-02)/용법용량변경 (2007-07-06)/효능효과변경 (2007-07-06)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-07-06)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2001-04-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-08-12)
신고
1994-09-03
• • 타모프렉스정 20 밀리그램 ( 타목시펜시트르산염 ) • 기본정보 • 성상 : 백색의 정제 • 모양 : 원형 • 업체명 : ( 주 ) 한독테바 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [421] 항악성종양제 • 허가일 : 1994-09-03 • 품목기준코드 : 199403106 • 표준코드 : 8806269002906, 8806480004703, 8806498060609, 8806269002913, 8806480004710, 8806498060616, 8806480004727, 8806498060623 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 식별표시 : MJ010012 장축크기 : 9.0mm 단축크기 : 9.0mm 두께 : 2.8mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 낱알식별 더보기 : 변경이력 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 (200mg) 중 • 성분명 : 타목시펜시트르산염 • 분량 : 30.34 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : EP • 성분정보 : 타목시펜으로서 20mg • 비고 : 효능효과 유방암 용법용량 타목시펜으로서 성인 1 일 20 ~ 40 mg 을 2 회 ( 아침 , 저녁 ) 로 분할하여 경구투여한다 . 증상에 따라 적절히 증감한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 ( 임부에 대한 투여 참조 ) 2) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 3) 아나스트로졸 병용투여 환자 4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로 , 갈락토오스 불내성 (galactose intolerance), Lapp 유당분해효 소 결핍증 (lapp lactase deficiency) 또는 포도당 - 갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다 . 2 다음 환자에는 신중히 투여할 것 . 백혈구 감소 또는 혈소판 감소 환자 3. 이상반응 다음의 빈도 분류는 별도로 명시되어 있지 않는 한 5 년 동안 치료를 받은 , 수술이 가능한 유방암 을 가진 9,366 명의 폐경 후 여성환자를 대상 Perskaitykite visą dokumentą