Šalis: Pietų Korėja
kalba: korėjiečių
Šaltinis: MFDS (식품 의약품 안전부)
일성신약(주)
1정 중
엷은 청색의 원형정제로 한쪽에 2등분선이 있다.
1정 중,나도롤,별규,40.0,밀리그램
20.50.100.500정
전문의약품
[219]기타의 순환계용약
차광밀폐용기 제조일로부터 60 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-07-12)/용법용량변경 (1996-01-01)/효능효과변경 (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-06-22)/효능효과변경 (1988-11-11)/용법용량변경 (1988-11-11)/효능효과변경 (1988-08-30)/용법용량변경 (1988-08-30)/제품명칭변경 (1985-10-14)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1985-08-02)
허가
1977-11-19
• • 코바란정 ( 나도롤 ) • 기본정보 • 성상 : 엷은 청색의 원형정제로 한쪽에 2 등분선이 있다 . • 모양 : • 업체명 : 일성신약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [219] 기타의 순환계용약 • 허가일 : 1977-11-19 • 품목기준코드 : 197700203 • 표준코드 : 8806554020103, 8806554020110, 8806554020127, 8806554020134, 8806554020141 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 중 • 성분명 : 나도롤 • 분량 : 40.0 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : 별규 • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 고혈압 , 협심증 , 빈맥성부정맥 , 편두통의 예방 , 갑상선중독증 ( 갑상선기능항진증의 완화 및 갑상 선 수술전 처치제 ) 용법용량 1. 고혈압 : 성인 나도롤로서 1 일 40 ㎎으로 경구투여하여 최적반응이 나타날 때까지 1 주일 간격 으로 점차 증량한다 . 환자의 상태에 따라 1 일 최대 240 ㎎까지 투여할 수 있다 . 2. 협심증 : 이 약으로서 1 일 40 ㎎으로 시작하여 최적반응이나 과도의 서맥이 나타날 때까지 1 주 일 간격으로 점차 증량한다 . 환자의 상태에 따라 1 일 최대 160 ㎎까지 투여할 수 있다 . 3. 빈맥성부정맥 : 이 약으로서 1 일 40 ㎎으로 시작하여 1 주일 간격으로 점차 증량하여 1 일 최대 160 ㎎까지 증량할 수 있다 . 서맥이 나타나면 1 일 40 ㎎으로 감량한다 . 4. 편두통의 예방 : 이 약으로서 1 일 40 ㎎으로 시작하여 최적반응이 나타날 때까지 점차 40 ㎎씩 증량한다 . 보통 유지용량은 1 일 80-160 ㎎이다 . 최대용량에서 4-6 주 후에도 만족할 만한 반응이 얻어지지 않으면 이 치료법은 점차 중지한다 . 5. 갑상선중독증 : 이 약으로서 1 일 80-160 ㎎을 투여하며 대부분의 환자는 1 일 160 ㎎을 투여한다 . 연령 , 증상에 따라 적 Perskaitykite visą dokumentą