신일암브록솔염산염주사액

Šalis: Pietų Korėja

kalba: korėjiečių

Šaltinis: MFDS (식품 의약품 안전부)

Prieinama:

신일제약(주)

Dozė:

1밀리리터 중

Vaisto forma:

무색의 용액이 든 갈색 앰플 주사제

Sudėtis:

1밀리리터 중,암브록솔염산염,BP,7.5,밀리그램

Vienetai pakuotėje:

2밀리리터/앰플 X 50

Recepto tipas:

전문의약품

Gydymo sritis:

[222]진해거담제

Produkto santrauka:

차광. 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-17)/효능효과변경 (2015-12-17)/용법용량변경 (2015-12-17)/용법용량변경 (2013-12-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-12-14)/제품명칭변경 (2011-01-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-09-08)

Autorizacija statusas:

신고

Leidimo data:

1996-06-07

Prekės savybės

•
•
신일암브록솔염산염주사액
•
기본정보
•
성상
:
무색의 용액이 든 갈색 앰플 주사제
•
모양
:
•
업체명
:
신일제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[222]
진해거담제
•
허가일
:
1996-06-07
•
품목기준코드
:
199602174
•
표준코드
:
8806538014401, 8806538014418, 8806538014425, 8806538014432,
8806538014449
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
밀리리터 중
•
성분명
:
암브록솔염산염
•
분량
:
7.5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
BP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
* 7.5 mg/mL, 15 mg/2 mL
1.
점액분비장애로 인한 급
·
만성 호흡기질환
:
만성기관지염
,
천식성기관지염
,
기관지천식의 급성
발작
2.
호흡곤란증후군이 있는 신생아 및 조산아에서
폐표면활성제 생성 증진
3.
만성 폐쇄성폐질환이 있는 중증 환자의 수술전
·
후 폐합병증의 예방
용법용량
* 7.5 mg/mL, 15 mg/2 mL
성인
:
암브록솔염산염으로서
1
회
15 mg 1
일
2
～
3
회 피하
,
근육 또는 천천히 정맥주사한다
.
심
한 경우
1
회
30 mg
까지 증량할 수 있으며 생리식염주사액 또는
링거용액과 함께 점적 정맥주사
할 수 있다
.
소아
:
이 약으로서
1
일 체중
kg
당
1.2
～
1.6 mg
을 정맥 또는 근육주사한다
.
<
연령에 따른 투여량
>
5
세 이상
: 1
회
15 mg 1
일
2
～
3
회
2
～
4
세
: 1
회
7.5 mg 1
일
3
회
2
세 미만
: 1
회
7.5 mg 1
일
2
회
호흡곤란증후군이 있는 신생아 및 조산아에서
폐표면활성제 생성 증진에는 이 약으로서
1
일 체
중
kg
당
10
～
30 mg
을
4
회로 분할하여 천천히 정맥주사한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어
부작용을 초래할 �