바로메졸캡슐(오메프라졸)

Šalis: Pietų Korėja

kalba: korėjiečių

Šaltinis: MFDS (식품 의약품 안전부)

Prieinama:

신풍제약(주)

Dozė:

1캡슐 중 295밀리그램

Vaisto forma:

백색 내지 미황색의 장용성 과립이 충진된 상부 적갈색 하부 분홍색의 경질캅셀

Sudėtis:

1캡슐 중 295밀리그램,오메프라졸장용성과립,별규,230,밀리그램

Vienetai pakuotėje:

28캡슐(14캡슐/PTP X 2)

Recepto tipas:

전문의약품

Gydymo sritis:

[232]소화성궤양용제

Produkto santrauka:

기밀용기 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-05-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-08-02)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-02-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-03-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-09-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-08-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-10-12)/제품명칭변경 (2006-05-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2005-04-23)/용법용량변경 (2002-02-05)/효능효과변경 (2002-02-05)/용법용량변경 (2000-02-04)/효능효과변경 (2000-02-04)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-07-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-09-18)

Autorizacija statusas:

신고

Leidimo data:

1999-05-24

Prekės savybės

•
•
바로메졸캡슐
(
오메프라졸
)
•
기본정보
•
성상
:
백색 내지 미황색의 장용성 과립이 충진된 상부
적갈색 하부 분홍색의 경질캅셀
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
신풍제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[232]
소화성궤양용제
•
허가일
:
1999-05-24
•
품목기준코드
:
199907296
•
표준코드
:
8806485009505, 8806485009512, 8806485009529
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 식별표시
: SP020050
장축크기
: 17.6mm
단축크기
: 6.35mm
두께
: 6.35mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
캡슐 중
295
밀리그램
•
성분명
:
오메프라졸장용성과립
•
분량
:
230
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
오메프라졸로서
20
밀리그램
•
비고
:
효능효과
-
위궤양
,
십이지장궤양의 단기치료
-
역류성 식도염 및 위식도 역류질환
(GERD)
의 증상
(
가슴앓이
,
토출 등
)
치료
-
심한 역류성 식도염과 잘 치료되지 않는
소화성궤양의 유지요법
-
졸링거엘리슨 증후군
- Helicobacter pylori
에 감염된 십이지장궤양의 재발 방지를 위한 항생제
병용요법
-
비스테로이드성 소염진통제
(NSAID)
투여로 인한 위ㆍ십이지장궤양 또는 미란의 치료
-
위ㆍ십이지장 병변의 병력이 있는 비스테로이드성
소염진통제
(NSAID)
장기투여 환자에서
NSAID
투여로 인한 위ㆍ십이지장궤양 또는 미란 및
소화불량증상의 예방
-
역류성식도염의 재발방지
용법용량
1.
성인
1)
위궤양
:
오메프라졸로서
1
회
20mg 1
일
1
회 경구 투여한다
.
대부분
4
주 이내에 치유될 수 있으나 간혹 환자에 따라
치유기간이 달라질수 있다
.
처음
4
주 투
여후 완치되지않은 경우에는 계속해서
4
주 더 투여한다
.