마이크로비스크주10.0mg(히알우론산나트륨)

Šalis: Pietų Korėja

kalba: korėjiečių

Šaltinis: MFDS (식품 의약품 안전부)

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Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
14-06-2023

Veiklioji medžiaga:

Sodium Hyaluronate

Prieinama:

(주)지원메디칼

ATC kodas:

S01KA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Sodium Hyaluronate

Dozė:

이 약 1밀리리터 중////

Vaisto forma:

무색의 점조성이 있는 액으로 1회용 용기에 들어있는 주사제

Sudėtis:

이 약 1밀리리터 중,히알우론산나트륨,식약청고시제1998-127호,10,밀리그램

Vienetai pakuotėje:

0.55ml x 1관0.85ml x 1관

Recepto tipas:

전문의약품

Gydymo sritis:

[131]안과용제

Terapinės indikacijos:

백내장 수술(수정체 이식), 각막이식수술, 녹내장수술 등 각종 안과수술 보조제

Produkto santrauka:

용법용량 : 1. 백내장 수술 및 안내 렌즈 이식술 : 이 약 필요량을 바늘 또는 캐눌라를 통해 수정체 제거 전 또는 후에 안구전방에 천천히 주입한다. 백내장 적출전 및 안내렌즈 삽입전에 주입되야만 보조제로서의 각막내피 보호효과가 최적일 수 있으므로 낭내 및 낭외 백내장 수술전에 주입한다. 이 약은 수술기구 및 삽입될 안내렌즈의 코팅에 사용될 수 있다. 2. 각막이식술 : 각막이식편을 제거하고 각막표면과 수위가 맞을 때까지 이 약으로 전방을 채운다. 이 약 위에 공여 이식편을 놓고 봉합한다. 3. 녹내장 여과술 : 섬유주 절제술동안 전방용량을 보충하고 유지하기 위해 이 약을 각막천자를 통해 주입한다. 사용상의주의사항 : 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 이 약 성분 및 단백질계 약물에 과민증의 병력이 있는 환자 2. 부작용 1) 눈 : 때때로 안압 상승, 드물게 염증반응, 각막부종, 각막혼탁, 전방출혈, 홍체 신생혈관, 홍체 후궤양, 결막유착부전, 산동, 수정체 혼탁, 동통, 소양증, 시력불선명, 각막 대상기능장애 등이 나타날 수 있다. 2) 기타 : 때때로 안내 렌즈 표면의 혼탁이 생길 수 있다. 3) 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다. 상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다. 3. 일반적 주의 1) 특히 수술 직후 주의깊게 안압을 조사하고 안압상승이 일어나면 적절한 처치를 한다. 2) 가능한 한 수술후 세정, 흡인 등에 의해 이 약을 제거하는 것이 바람직하다. 3) 초음파유화흡인술을 하기 전에 흡인관류를 하여, 수정체와 이 약과의 사이에 관류액으로 채워진 공간을 만들어야 한다. 4) 염화벤잘코늄 등과 같은 4급 암모늄을 함유하는 용액으로 수술용구 등을 세척해서는 안 된다. 5) 이 약은 조류세포에서 분리 정제된 것으로 투여시 면역학적 및 다른 잠재적인 위험이 발생할 수 있음을 주지해야...

Autorizacija statusas:

신고

Leidimo data:

2001-03-27

Prekės savybės

                                효능효과
백내장수술(수정체이식),각막이식수술,녹내장수술등각종안과수술보조제
용법용량
1.백내장수술및안내렌즈이식술:이약필요량을바늘또는캐눌라를통해수정체제거전또는후에안구전
방에천천히주입한다.백내장적출전및안내렌즈삽입전에주입되야만보조제로서의각막내피보호효과가최
적일수있으므로낭내및낭외백내장수술전에주입한다.이약은수술기구및삽입될안내렌즈의코팅에사용
될수있다.
2.각막이식술:각막이식편을제거하고각막표면과수위가맞을때까지이약으로전방을채운다.이약위에
공여이식편을놓고봉합한다.
3.녹내장여과술:섬유주절제술동안전방용량을보충하고유지하기위해이약을각막천자를통해주입한다.
사용상의주의사항
1.다음환자에는투여하지말것.
이약성분및단백질계약물에과민증의병력이있는환자
2.부작용
1)눈:때때로안압상승,드물게염증반응,각막부종,각막혼탁,전방출혈,홍체신생혈관,홍체후궤양,결막유
착부전,산동,수정체혼탁,동통,소양증,시력불선명,각막대상기능장애등이나타날수있다.
2)기타:때때로안내렌즈표면의혼탁이생길수있다.
3)첨가제:이약은인산염을포함하고있다.
상당한각막손상이있는일부환자에서인산염함유점안액의사용과연관되어각막석회화의사례가매
우드물게(0.01%미만)보고된바있다.
3.일반적주의
1)특히수술직후주의깊게안압을조사하고안압상승이일어나면적절한처치를한다.
2)가능한한수술후세정,흡인등에의해이약을제거하는것이바람직하다.
3)초음파유화흡인술을하기전에흡인관류를하여,수정체와이약과의사이에관류액으로채워진공간을만들
어야한다.
4)염화벤잘코늄등과같은4급암모늄을함유하는용액으로수술용구등을세척해서는안된다.
5)이약은조류세포에서분리
                                
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