대우아테놀올정

Šalis: Pietų Korėja

kalba: korėjiečių

Šaltinis: MFDS (식품 의약품 안전부)

Prieinama:

대우제약(주)

Dozė:

내수용: 1정(205밀리그램) 중수출용: 1정(180밀리그램) 중-내수용/내수용: 1정(205밀리그램) 중수출용: 1정(180밀리그램) 중-수출용

Vaisto forma:

내수용 : 백색의 원형 필름코팅정제수출용 : 백색의 원형 정제

Sudėtis:

내수용: 1정(205밀리그램) 중수출용: 1정(180밀리그램) 중,아테놀롤,USP,50.0,밀리그램/내수용: 1정(205밀리그램) 중수출용: 1정(180밀리그램) 중,아테놀롤,USP,50,밀리그램

Vienetai pakuotėje:

30정/PTP, 100정/PTP, 30정/병, 500정/병,1000정/병

Recepto tipas:

전문의약품

Gydymo sritis:

[214]혈압강하제

Produkto santrauka:

기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 30 개월 변경내용 : 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2018-01-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-11-07)/성상변경 (2007-07-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-07-12)/용법용량변경 (1996-01-01)/효능효과변경 (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-05-24)

Autorizacija statusas:

신고

Leidimo data:

1989-09-29

Prekės savybės

•
•
대우아테놀올정
•
기본정보
•
성상
:
내수용
:
백색의 원형 필름코팅정제 수출용
:
백색의 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
대우제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
1989-09-29
•
품목기준코드
:
198900577
•
표준코드
:
8806496004308, 8806496004315, 8806496004322, 8806496004339,
8806496004346,
8806496004353
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: DW010014
장축크기
: 8.0mm
단축크기
: 8.0mm
두께
: 3.0mm
분할
선
(
앞
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
내수용
: 1
정
(205
밀리그램
)
중수출용
: 1
정
(180
밀리그램
)
중
-
수출용
•
성분명
:
아테놀롤
•
분량
:
50
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
내수용
: 1
정
(205
밀리그램
)
중수출용
: 1
정
(180
밀리그램
)
중
-
내수용
•
성분명
:
아테놀롤
•
분량
:
50.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
고혈압
,
협심증
용법용량
1.
고혈압
:
성인 초회량은 아테놀올으로서
1
일
1
회
50mg
단독 또는 이뇨제
(
치아짓계
)
와 병용 경
구투여하고
1
～
2
주내에 효과가 발현되지 않을 경우
1
일
1
회
100mg
으로 증량투여한다
. 1
일
100mg
이상 초과하지 않는다
.
2.
협심증
:
이 약으로서
1
일
100mg
을
1
～
2
회 분할 투여하고
1
일
100mg
이상 초과하지 않는다
.
3.
신장애 환자
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약의 주성분 또는 첨가제에 과민증이 있는 환자
2)
중증의 기관지 천식
,
만성 폐쇄성 폐질환 환자
3)
당뇨병성 케토산증
,
대사성 산증 환자
4)
서맥
(45bpm
이하의 현저한 동서맥
),
방실블록
(