癌可泰膜衣錠50毫克

Šalis: Taivanas

kalba: kinų

Šaltinis: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Veiklioji medžiaga:

BICALUTAMIDE

Prieinama:

昱泰藥品股份有限公司 台北市大同區伊寧街7之1號 (27340474)

ATC kodas:

L02BB03

Vaisto forma:

膜衣錠

Sudėtis:

BICALUTAMIDE (6808400300) MG

Vienetai pakuotėje:

鋁箔盒裝

Klasė:

製　劑

Recepto tipas:

須由醫師處方使用

Pagaminta:

SYNTHON HISPANIA S.L. CASTELLO 1, 08830 SANT BOI DE LLOBREGAT, BARCELONA, SPAIN ES

Gydymo sritis:

bicalutamide

Terapinės indikacijos:

與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。

Produkto santrauka:

有效日期: 2024/03/13; 英文品名: Bicalutamide-Acepharm film coated tablets 50mg

Leidimo data:

2014-03-13

Pakuotės lapelis

癌可泰
膜衣錠50毫克
BICALUTAMIDE-ACEPHARM FILM COATED TABLETS 50MG
本藥須由醫師處方使用
衛部藥輸字第
026270
號
【成分】
白色膜衣錠，每錠含有
bicalutamide
（
INN
）
50
毫克。
【適應症】
與
LHRH
類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
【用法用量】
成人：
成年男子，包括老人：一天一錠（
50
毫克）。
BICALUTAMIDE-ACEPHARM
應與
LHRH
類似劑或手術去勢療法同時開始使用。
兒童：
BICALUTAMIDE-ACEPHARM
禁用於兒童。
腎功能損傷：
BICALUTAMIDE-ACEPHARM
用於腎功能損傷的病人不需調整劑量。
肝功能損傷：
BICALUTAMIDE-ACEPHARM
用於輕度肝功能損傷的病人不需調整劑量。中度或
重度肝功能損傷的病人服用
BICALUTAMIDE-ACEPHARM
可能會造成該藥在身
體的蓄積量增加。（參閱特殊警語及使用時注意事項）
【禁忌】
(
依文獻記載
)
BICALUTAMIDE
禁用於女性及兒童。
(
參閱妊娠與授乳
)
BICALUTAMIDE
禁用於對本品有效成分或任何賦形劑過敏的任何病人。
BICALUTAMIDE
禁止與
TERFENADINE
、
ASTEMIZOLE
或
CISAPRIDE
併用。
(
參閱與
其他藥品的交互作用和其他型式的交互作用
)
【特殊警語及使用時注意事項】
(
依文獻記載
)
應在專科醫師的直接監督下起始治療。
BICALUTAMIDE
廣泛的由肝臟代謝。資料顯示，嚴重肝功能損傷的病人對
於
BICALUTAMIDE
的排除可能較慢，這會導致
BICALUTAMIDE
在身體內的累
積量增加。因此，對於中度或重度肝功能失調的病人服用
BICALUTAMIDE
時應謹慎。
由於可能發生肝功能變化，故應考慮定期做肝功能之檢測。大部分的變
化預期會在
BICALUTAMIDE
治療的頭六個月內出現。
使用
BICALUTAMIDE
曾被觀察到有極少數嚴重的肝功能變化及肝衰竭，也
曾有致死的報告（參閱不良反應）。故當有嚴重的肝功能變化時，則應停
止
BICALUTAMIDE
治療。
曾有接受
LHRH
作用劑的男性觀察到葡