導呼能注射液
Šalis: Taivanas
kalba: kinų
Šaltinis: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
DOXAPRAM HCL
Prieinama:
美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司臺灣分公司 台北巿健康路156號8樓 (23984410)
ATC kodas:
R07AB01
Vaisto forma:
注射劑
Sudėtis:
DOXAPRAM HCL (2820001210) (MONOHYDRATE)MG
Vienetai pakuotėje:
小瓶
Klasė:
製 劑
Recepto tipas:
限由醫師使用
Pagaminta:
MANUFACTURED BY ELKINS-SINN, INC. FOR A.H. ROBINS COMPANY 2 ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 US
Gydymo sritis:
doxapram
Terapinės indikacijos:
興奮呼吸及麻醉後之甦醒
Produkto santrauka:
註銷日期: 2007/06/28; 註銷理由: 未展延而逾期者; 有效日期: 2003/06/25; 英文品名: DOPREM INJECTABLE
Autorizacija statusas:
已註銷
Leidimo data:
1994-03-24
