呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑

Šalis: Taivanas

kalba: kinų

Šaltinis: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Veiklioji medžiaga:

FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;FLUTICASONE PROPIONATE

Prieinama:

台灣萌蒂藥品有限公司 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) (53913737)

ATC kodas:

R03AK11

Vaisto forma:

口腔吸入劑

Sudėtis:

FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE (1216003030) MG; FLUTICASONE PROPIONATE (8406002210) MG

Vienetai pakuotėje:

罐裝附含劑量計數之吸入器

Klasė:

製　劑

Recepto tipas:

須由醫師處方使用

Pagaminta:

FISONS LIMITED ONE ONSLOW STREET, GULDFORRD, SURREY, GUI, 4YS, UNITED KINGDOM GB

Gydymo sritis:

formoterol and fluticasone

Terapinės indikacijos:

「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時，已可有效控制氣喘的病患。

Produkto santrauka:

註銷日期: 2023/03/13; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2024/10/02; 英文品名: Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension

Autorizacija statusas:

已註銷

Leidimo data:

2014-10-02

Pakuotės lapelis

第
1
頁
衛部藥輸字第
026345
號
【藥品名稱】
呼特康
_®_
_125/5_
微克加壓驅動懸浮吸入劑
，每次按壓吸入的劑量為
125
微克
/5
微克。
定性與定量性質
每次的固定劑量
(ex-valve)
含有：
125
微克
fluticasone propionate
與
5
微克
formoterol fumarate dihydrate
，相當於投送劑量
(ex-actuator)
大約
115
微克
fluticasone propionate
與
4.5
微克
formoterol fumarate dihydrate
。
完整的賦形劑清單詳見【藥劑特性】之「賦形劑」一節。
【劑型】
加壓驅動懸浮吸入劑。
藥罐內裝有白色至灰白色液態懸浮液。藥罐裝於一個附有灰色劑量次數顯示器與淺灰色吸嘴
(mouthpiece)
蓋子的白色按壓裝置內。
【臨床特性】
「適應症」
本
fluticasone propionate
與
formoterol fumarate
固定劑量複方劑
(
呼特康
_®_
吸入劑
)
適用於適合使用複方劑
(
一
種吸入型皮質類固醇與長效
β2
促效劑
)
之氣喘患者的常態治療：
•
適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型
β2
促效劑無法有效控制氣喘的病患。
或
•
適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效
β2
促效劑時，已可有效控制氣喘的病患。
呼特康
_®_
125
微克
/5
微克適用於成人與滿
12
歲的青少年。
「用法用量」
<
用量
>
吸入使用。
病患必須接受吸入劑使用訓練，且應接受醫師定期評估氣喘狀況，將
呼特康
_®_
吸入劑
維持在最理想的劑量
強度，而且僅能依照醫師指示進行變更；應將劑量調整至可維持有效症狀控制的最低劑量。當一天使用
兩次最低劑量強度的
呼特康
_®_
吸入劑
已經能夠達到氣喘控制時，即應對治療進行檢視，並考量是否應將藥
物減為單獨使用吸入型皮質類固醇，治療的一般原則為將劑量調整至可維持有效症狀控制的最低劑量。
在縮減治療所用藥物時，務必定期檢視病患的狀況。
目前尚無
呼特康
_®_
吸入劑