ロキソニンテープ50mg

Šalis: Japonija

kalba: japonų

Šaltinis: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Veiklioji medžiaga:

ロキソプロフェンナトリウム水和物

Prieinama:

第一三共株式会社

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Loxoprofen sodium hydrate

Vaisto forma:

淡褐色〜褐色の貼付剤

Vartojimo būdas:

外用剤

Terapinės indikacijos:

皮膚から浸透し、炎症を引きおこすプロスタグランジンの生合成を抑え、炎症に伴う腫れや痛みをやわらげます。
通常、変形性関節症、筋肉痛、外傷後の腫脹・疼痛の消炎・鎮痛に用いられます。

Produkto santrauka:

英語の製品名 LOXONIN TAPE 50mg; シート記載: ロキソニンテープ 50mg、外用薬、経皮吸収型鎮痛・抗炎症剤

Pakuotės lapelis

くすりのしおり
外用剤
2017
年
08
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ロキソニンテープ
50MG
主成分
:
ロキソプロフェンナトリウム水和物
(Loxoprofen sodium hydrate)
剤形
:
淡褐色～褐色の貼付剤
シート記載など
:
ロキソニンテープ
50mg
、外用薬、経皮吸収型鎮痛・抗炎症剤
この薬の作用と効果について
皮膚から浸透し、炎症を引きおこすプロスタグランジンの生合成を抑え、炎症に伴う腫れや痛みをやわら
げます。
通常、変形性関節症、筋肉痛、外傷後の腫脹・疼痛の消炎・鎮痛に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。アスピリン喘息または既
往歴がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、
1
日
1
回、患部に貼ります。本剤は貼付剤
1
枚中に主成分の無水物として
50mg
を含有します。
必ず指示された使用方法に従ってください。
・傷がある部位や粘膜には貼らないでください。
・湿疹または発疹の部位には貼らないでください。
・貼り忘れた場合は気がついた時点で
1
回分を貼ってく

Prekės savybės

2023年３月改訂（第１版）
貯法：室温保存
有効期間：３年
12
日本標準商品分類番号
８７２６４９
承 認 番 号
販 売 開 始
50mg
22000AMX00446 2008年７月
100mg
22000AMX00447 2008年７月
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2
アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘
息発作の誘発）又はその既往歴のある患者
［喘息発作を誘発することがある。］
［9.1.1参照］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
有効成分
添加剤
ロキソニン
テープ
50mg
1枚（膏体質量1g）中
ロキソプロフェンナトリ
ウム水和物（日局）
56.7mg
（無水物として50mg）
スチレン・イソプレン・
スチレンブロック共重合
体、ポリイソブチレン、
水素添加ロジングリセリ
ンエステル、ジブチルヒ
ドロキシトルエン、
l
-メン
トール、流動パラフィン、
その他2成分
ロキソニン
テープ
100mg
1枚（膏体質量2g）中
ロキソプロフェンナトリ
ウム水和物（日局）
113.4mg
（無水物として100mg）
3.2 製剤の性状
販売名
大きさ
色
におい
剤形
ロキソニン
テープ
50mg
7cm×
10cm
淡褐色〜
褐色（膏
体面）
特異な芳
香
膏体を支持体に展延
し、膏体面をライナー
で被覆した貼付剤
ロキソニン
テープ
100mg
10cm×
14cm
4. 効能又は効果
下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛
変形性関節症、筋肉痛、外傷後の腫脹・疼痛
6. 用法及び用量
1日1回、患部に貼付する。
8. 重要な基本的注意
8.1
消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であ
ることに留意すること。
8.2
慢性疾患（変形性関節症等）に対し本剤を用いる場合には
薬物療法以外の療法も考慮すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者