Šalis: Japonija
kalba: japonų
Šaltinis: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
コデインリン酸塩水和物
日医工株式会社
Codeine phosphate hydrate
白色の散剤
内服剤
中枢の咳反射を抑制することにより、咳をしずめます。また、腸管ぜん動運動を抑制して、下痢を抑えます。
通常、各種呼吸器疾患における鎮咳・鎮静、疼痛時における鎮痛、激しい下痢症状の改善に用いられます。
英語の製品名 Codeine Phosphate Powder 1% "Nichiiko"; シート記載:
くすりのしおり 内服剤 2019 年 07 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : リン酸コデイン散 1% 「日医工」 主成分 : コデインリン酸塩水和物 (Codeine phosphate hydrate) 剤形 : 白色の散剤 シート記載など : この薬の作用と効果について 中枢の咳反射を抑制することにより、咳をしずめます。また、腸管ぜん動運動を抑制して、下痢を抑えま す。 通常、各種呼吸器疾患における鎮咳・鎮静、疼痛時における鎮痛、激しい下痢症状の改善に用いられま す。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。呼吸抑制、気管支喘息発 作中、肝障害、肺の病気による心不全、けいれん状態、急性アルコール中毒、出血性大腸炎、細菌性下 痢がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は 1 回 2g (主成分として 20mg )、 1 日 6g ( 60mg )を服用しますが、年齢・症状により 適宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。 ・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次に飲む時 Perskaitykite visą dokumentą
2022年 3月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 872242 承認番号 21700AMX00071000 販売開始 1957年4月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 コデイン系製剤 日本薬局方 コデインリン酸塩散1% 劇薬 リン酸コデイン散1%「日医工」 CODEINE PHOSPHATE POWDER 3 0 0 0 4 2 0 7 3 0 0 0 4 2 0 7 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 重篤な呼吸抑制のある患者[呼吸抑制を増強する。] 2.1 12歳未満の小児[9.7.1参照] 2.2 扁桃摘除術後又はアデノイド切除術後の鎮痛目的で使用す る18歳未満の患者[重篤な呼吸抑制のリスクが増加するおそ れがある。] 2.3 気管支喘息発作中の患者[気道分泌を妨げる。] 2.4 重篤な肝機能障害のある患者[9.3.1参照] 2.5 慢性肺疾患に続発する心不全の患者[呼吸抑制や循環不全 を増強する。] 2.6 痙攣状態(てんかん重積症、破傷風、ストリキニーネ中毒) にある患者[脊髄の刺激効果があらわれる。] 2.7 急性アルコール中毒の患者[呼吸抑制を増強する。] 2.8 アヘンアルカロイドに対し過敏症の患者 2.9 出血性大腸炎の患者[腸管出血性大腸菌(O157等)や赤 痢菌等の重篤な細菌性下痢のある患者では、症状の悪化、治 療期間の延長をきたすおそれがある。] 2.10 組成・性状 3. 組成 3.1 販売名 リン酸コデイン散1%「日医工」 有効成分 1g中 コデインリン酸塩水和物 10mg 添加剤 乳糖水和物 製剤の性状 3.2 販売名 リン酸コデイン散1%「日医工」 剤 形 散剤 色 調 白色 効能又は効果 4. 各種呼吸器疾患における鎮咳・鎮静 ○ 疼痛時における鎮痛 ○ 激しい下痢症状の改善 ○ 用法及び用量 6. 通常、成人には、1回2g、1日6gを経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 重要な基本的注意 8. 連用により薬物依 Perskaitykite visą dokumentą