ラタノプロスト点眼液0.005%「トーワ」

Šalis: Japonija

kalba: japonų

Šaltinis: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Veiklioji medžiaga:

ラタノプロスト

Prieinama:

東和薬品株式会社

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Latanoprost

Vaisto forma:

無色澄明の点眼剤

Vartojimo būdas:

外用剤

Terapinės indikacijos:

房水流出経路からの流出を促進することにより、眼圧を下げます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。

Produkto santrauka:

英語の製品名 LATANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% "TOWA"; シート記載: ラタノプロスト点眼液0.005%「トーワ」、2.5mL

Pakuotės lapelis

くすりのしおり
外用剤
2014
年
02
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ラタノプロスト点眼液
0.005%
「トーワ」
主成分
:
ラタノプロスト
(Latanoprost)
剤形
:
無色澄明の点眼剤
シート記載など
:
ラタノプロスト点眼液
0.005%
「トーワ」、
2.5mL
この薬の作用と効果について
房水流出経路からの流出を促進することにより、眼圧を下げます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。無水晶体眼または眼内レ
ンズ挿入眼である、気管支喘息またはその既往歴がある、眼内炎（虹彩炎、ぶどう膜炎）、ヘルペスウ
イルスが潜在している可能性がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、
1
回
1
滴を
1
日
1
回点眼します。必ず指示された使用方法に従ってください。
・点眼用にのみ使用してください。
・手をよく洗い、点眼するとき、容器の先端が直接目に触れないように注意して点眼してください。
・あふれた点眼液は清潔な濡らしたガーゼやティッシュで拭き取�

Prekės savybės

2023年8月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
871319
承認番号 22200AMX00048
販売開始
2010年5月
貯
法：室温保存
有効期間：3年
プロスタグランジンF
2α
誘導体
緑内障・高眼圧症治療剤
処方箋医薬品
注)
LATANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% “TOWA”
ラタノプロスト点眼液
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
3.
組成
3.1
1mL中の
有効成分
ラタノプロスト
………………………………………50μg
添加剤
塩化ナトリウム、ベンザルコニウム塩化物液、ポリソ
ルベート80、pH調整剤（リン酸二水素ナトリウム、リ
ン酸水素ナトリウム水和物、塩酸、水酸化ナトリウ
ム）
製剤の性状
3.2
性状
無色澄明の液
pH
6.5～6.9
浸透圧比
約1（生理食塩液に対する比）
効能又は効果
4.
緑内障、高眼圧症
用法及び用量
6.
1回1滴、1日1回点眼する。
用法及び用量に関連する注意
7.
頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性があるので、1日1
回を超えて投与しないこと。
重要な基本的注意
8.
本剤の投与により、虹彩色素沈着（メラニンの増加）があらわれ
ることがある。投与に際しては虹彩色素沈着及び色調変化について
患者に十分説明しておくこと。この色素沈着は投与により徐々に増
加し、投与中止により停止するが、投与中止後消失しないことが報
告されている。また、虹彩色素沈着による色調変化があらわれる可
能性があり、特に片眼治療の場合、左右眼で虹彩の色調に差が生じ
る可能性がある。褐色を基調とする虹彩の患者において、虹彩色素
沈着が多く報告されているが、虹彩の変色が軽度であり、臨床所見
によって発見され�