גמזר 1 גרם

Šalis: Izraelis

kalba: hebrajų

Šaltinis: Ministry of Health

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

GEMCITABINE AS HYDROCHLORIDE

Prieinama:

ELI LILLY ISRAEL LTD

ATC kodas:

L01BC

Vaisto forma:

אבקה מיובשת בהקפאה להכנת תרכיז לאינפוזיה

Sudėtis:

GEMCITABINE AS HYDROCHLORIDE 1 G/VIAL

Vartojimo būdas:

תוך-ורידי

Recepto tipas:

מרשם נדרש

Pagaminta:

LILLY FRANCE S.A.S., FRANCE

Farmakoterapinė grupė:

PYRIMIDINE ANALOGUES

Terapinės indikacijos:

Palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer. Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage. Breast cancer: Gemcitabine in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of patients with unresectable locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy.Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated. Ovarian cancer: Gemcitabine in combination with carboplatin is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma whom have relapsed at least six months after platinum - based therapy.

Produkto santrauka:

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell; ב. אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב או לאחר טיפול ב-5FU; ג. סרטן שלפוחית השתן בשלב החודרני; ד. סרטן שד מקומי חוזר או גרורתי בחולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול כימותרפי משלים (Adjuvant) או ניאו אדג'ובנטי (Neo Adjvuant) אשר כלל אנתראציקלין (אלא אם קיימת הורית נגד לטיפול באנתראציקלינים); ה. סרטן שחלה מתקדם או חוזר, כמונותרפיה או בשילוב עם כימותרפיה; 2. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.

Leidimo data:

2011-12-31

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-08-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją