Супрозафен

Šalis: Rusija

kalba: rusų

Šaltinis: Государственный реестр лекарственных средств

Veiklioji medžiaga:

Розувастатин+Фенофибрат

Prieinama:

Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи (Швейцария)

ATC kodas:

C10BA09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Розувастатин+Фенофибрат

Dozė:

5 мг+145 мг; 10 мг+145 мг

Vaisto forma:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Farmakoterapinė grupė:

Розувастатин+Фенофибрат

Gydymo sritis:

гиполипидемические средства; гиполипидемические средства в комбинациях; комбинации различных гиполипидемических средств

Produkto santrauka:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг+145 мг Срок годности: 3 года Условия хранения: При температуре не выше 25 град.; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг+145 мг Срок годности: 3 года Условия хранения: При температуре не выше 25 град.

Autorizacija statusas:

5 лет

Leidimo data:

2022-05-18

Prekės savybės

1
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ – ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
Супрозафен, 5 мг + 145 мг, таблетки,
покрытые пленочной оболочкой
Супрозафен, 10 мг + 145 мг, таблетки,
покрытые пленочной оболочкой
Действующие вещества: розувастатин
кальция + фенофибрат
ПЕРЕД ПРИЕМОМ ПРЕПАРАТА ПОЛНОСТЬЮ
ПРОЧИТАЙТЕ ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ, ПОСКОЛЬКУ
В НЕМ
СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ ВАС СВЕДЕНИЯ.
•
Сохраните листок-вкладыш. Возможно,
Вам потребуется прочитать его еще раз.
•
Если у Вас возникли дополнительные
вопросы, обратитесь к лечащему врачу,
работнику аптеки или медицинской
сестре.
•
Препарат назначен именно Вам. Не
передавайте его другим людям. Он может
навредить им, даже если симптомы их
заболевания совпадают с вашими.
•
Если у Вас возникли какие-либо
нежелательные реакции, обратитесь к
лечащему
врачу.
Данная
рекомендация
распространяется
на
любые
возможные
нежелательные реакции, в том числе на
не перечисленные в разделе 4 листка-
вкладыша.
СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША
1.
Что из себя представляет препарат
Супрозафен, и для чего его применяют
2.
О чем следует знать перед приемом
препарата Супрозафен
3.
Прием препарата Супрозафен
4.
Возможные нежелательные реа