ZYBAN Comprimé (à libération prolongée)

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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22-07-2020

유효 성분:

Chlorhydrate de bupropion

제공처:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

ATC 코드:

N06AX12

INN (국제 이름):

BUPROPION

복용량:

150MG

약제 형태:

Comprimé (à libération prolongée)

구성:

Chlorhydrate de bupropion 150MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

15G/50G

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131140003; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2001-07-04

제품 특성 요약

                                _Monographie de produit ZYBAN_
_®_
_ (chlorhydrate de bupropion) _
_Page 1 de 45 _
MONOGRAPHIE
PR
ZYBAN
MD
CHLORHYDRATE DE BUPROPION
COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE DE 150 MG
NORME DU FABRICANT
AIDE ANTI TABAGIQUE
Valeant Canada S.E.C.
2150 Boulevard Saint-Elzéar Ouest
Laval (Québec)
H7L 4A8
Date de préparation :
le 20 mars 2017
Date de révision :
Le 22 juillet 2020
N
o
de contrôle : 237455
_Monographie de produit ZYBAN_
_®_
_ (chlorhydrate de bupropion) _
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TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
23
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
26
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
27
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................... 29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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