Zopranol 30 mg filmomh. tabl.

국가: 벨기에

언어: 네덜란드어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
01-07-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
01-07-2022
Download RMP (RMP)
09-02-2024

유효 성분:

Zofenoprilcalcium 30 mg - Eq. Zofenopril 28,7 mg

제공처:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC 코드:

C09AA15

약제 형태:

Filmomhulde tablet

관리 경로:

Oraal gebruik

치료 영역:

Zofenopril

제품 요약:

CTI Extended: 585777-04; 585777-03; 585777-07; 585777-06; 585777-05; 585777-08; 585777-02; 585777-01; 585777-09

승인 상태:

Gecommercialiseerd: Nee

승인 날짜:

2021-06-09

환자 정보 전단

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOPRANOL 30 MG 7,5 MG 15 MG 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
(zofenopril calcium)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zopranol en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOPRANOL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zopranol bevat 30 mg 7,5 mg 15 mg 60 mg
zofenopril calcium dat behoort tot een groep
bloeddrukverlagende geneesmiddelen die
angiotensine-conversie-enzym-remmers (ACE-remmers)
worden genoemd.
Zopranol wordt gebruikt om de volgende verschijnselen te behandelen:

hoge bloeddruk (hypertensie),

hartaanval (acuut myocardinfarct) bij personen die al dan niet tekenen
en symptomen van
hartfalen vertonen, en die geen behandeling kregen om bloedklonters te
helpen oplossen
(trombolytische behandeling).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor zofenopril calcium of één van de andere
stoffen in dit geneesmiddel (zie
rubriek 6)

als u eerder allergisch reageerde op een andere ACE-remmer zoals
captopril of enalapril

als u een historiek heeft van ernstige zwelling of jeuk in het
gezicht, de neus en de keel
(angioneurotisch oedeem) die in verband werd gebr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ZOPRANOL 7,5 mg filmomhulde tabletten
ZOPRANOL 15 mg filmomhulde tabletten
ZOPRANOL 30 mg filmomhulde tabletten
ZOPRANOL 60 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet ZOPRANOL 7,5 mg bevat 7,5 mg zofenopril
calcium, overeenkomend met
7,2 mg zofenopril.
Elke filmomhulde tablet ZOPRANOL 15 mg bevat 15 mg zofenopril calcium,
overeenkomend met
14,3 mg zofenopril.
Elke filmomhulde tablet ZOPRANOL 30 mg bevat 30 mg zofenopril calcium,
overeenkomend met
28,7 mg zofenopril.
Elke filmomhulde tablet ZOPRANOL 60 mg bevat 60 mg zofenopril calcium,
overeenkomend met
57,3 mg zofenopril.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet ZOPRANOL 7,5 mg bevat 17,35 mg
lactosemonohydraat
Elke filmomhulde tablet ZOPRANOL 15 mg bevat 34,7 mg
lactosemonohydraat
Elke filmomhulde tablet ZOPRANOL 30 mg bevat 69,4 mg
lactosemonohydraat
Elke filmomhulde tablet ZOPRANOL 60 mg bevat 138,8 mg
lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
ZOPRANOL 7,5 mg :
Witte, ronde filmomhulde tabletten met convexe oppervlakken
ZOPRANOL 15 mg – 30 mg – 60 mg :
Witte, langwerpige filmomhulde tabletten met een breuklijn. De tablet
kan worden verdeeld in gelijke
doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Hypertensie_
ZOPRANOL is geïndiceerd voor de behandeling van milde tot matige
essentiële
hypertensie.
201905-Zopranol_SKP_NL
1
_Acuut myocardinfarct_
ZOPRANOL
_ _
is geïndiceerd voor de behandeling van acuut myocardinfarct,
aangevangen binnen 24
uur bij hemodynamisch stabiele patiënten, al dan niet met klachten of
symptomen van hartfalen, en
die geen trombolytische therapie hebben ontvangen.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering:
HYPERTENSIE
_Volwassenen_
Of dosistitratie nodig is moet worden vastgesteld door de bloeddruk te
meten kort voordat de
volgende dosis moet worden genomen. De dosis moet met intervallen van
vier weken wor
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-07-2022
RMP RMP 프랑스어 09-02-2024