Zinforo

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-10-2019

유효 성분:

Ceftaroline fosamil

제공처:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC 코드:

J01DI02

INN (International Name):

ceftaroline fosamil

치료 그룹:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

치료 영역:

Community-Acquired Infections; Skin Diseases, Infectious; Pneumonia

치료 징후:

Zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), Community-acquired pneumonia (CAP) , Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2012-08-22

환자 정보 전단

                                24
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZINFORO 600 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
φοσαμιλική κεφταρολίνη
-
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zinforo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Zinforo
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Zinforo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zinforo
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZINFORO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZINFORO
Το Zinforo είναι ένα αντιβιοτικό φάρμακο
που περιέχει τη δραστική ουσία
φοσαμιλική κεφταρολίνη.
Η ουσ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zinforo 600 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει
επιδιαλυτωμένη μονοϋδρική οξεική
φοσαμιλική κεφταρολίνη, ισοδύναμη με
600 mg φοσαμιλικής κεφταρολίνης.
Μετά την ανασύσταση, 1 mL διαλύματος
περιέχει 30 mg φοσαμιλικής
κεφταρολίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα).
Κόνις χρώματος ελαφρώς υποκίτρινου
έως ανοικτού κίτρινου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zinforo ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων λοιμώξεων σε νεογνά,
βρέφη, παιδιά,
εφήβους και ενήλικες (βλ. παραγράφους
4.4 και 5.1):

Επιπλεγμένες λοιμώξεις του δέρματος
και των μαλακών μορίων (cSSTI)

Πνευμονία από την κοινότητα (CAP)
Πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι
επίσημες οδηγίες για την ορθή χρήση
των αντιμικροβιακών
παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Οι συνιστώμενες διάρκειες θεραπείας
είναι 5–14 ημέρες για τις cSSTI κ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-10-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기