국가: 베네수엘라
언어: 스페인어
출처: Instituto Nacional de Higiene
LORNOXICAM
LABORATORIOS BIOGALENIC, C.A.
LORNOXICAM
8 mg
TABLETA
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
AJANTA PHARMA LTD.
VENCIDO
2018-02-17
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO LORNOXICAM 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Productos antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroideos, del grupo de los oxicam. CÓDIGO ATC: M01 AC05. 3.1. FARMACODINAMIA Lornoxicam es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con propiedades analgésicas que pertenece al grupo de los oxicam. El modo de acción está relacionado básicamente con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas (inhibición de la enzima ciclooxigenasa), que conduce a la desensibilización de los nociceptores periféricos y, en consecuencia, a la inhibición de la inflamación. También se ha apuntado un efecto central sobre la nocicepción que parece ser independiente de los efectos antiinflamatorios. Lornoxicam no afecta a los signos vitales (p. ej. temperatura corporal, frecuencia respiratoria, frecuencia cardiaca, presión arterial, ECG, espirometría). 3.2. FARMACOCINÉTICA Lornoxicam es absorbido rápida y casi completamente en el tracto gastrointestinal. La concentración plasmática máxima se alcanza aproximadamente después de 1-2 horas. La biodisponibilidad absoluta (calculada como AUC) es del 90-100 %. No se ha observado efecto de primer paso. La media de la vida media de eliminación es de 3 a 4 horas. Lornoxicam se encuentra en plasma inalterado y como metabolito hidroxilado. Este metabolito no muestra actividad farmacológica. La unión a proteínas plasmáticas de Lornoxicam es del 99% y no depende de la concentración. Lornoxicam se metaboliza completamente, eliminándose aproximadamente 2/3 por vía hepática y 1/3 por vía renal como sustancia inactiva. Lornoxicam es metabolizado por el citocromo P450 2C9 (al igual que, por ejemplo, diclofenaco y otros oxicams). Debido al polimorfismo genético de este enzima, existen metabolizadores lentos y rápidos, lo que puede dar lugar en metabolizadores lentos a niveles plasmáticos elevados de Lornoxicam. Cuando se estudia en modelos animales, Lornoxicam no induce enzimas hepá 전체 문서 읽기