국가: 폴란드
언어: 폴란드어
출처: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Xylometazolini hydrochloridum
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
R01AA07
Xylometazolini hydrochloridum
1 mg/ml
Aerozol do nosa, roztwór
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 10 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991011635
Bezterminowe
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA XYLOMETAZOLIN TEVA, 1 MG/ML, AEROZOL DO NOSA, ROZTWÓR _Xylometazolini hydrochloridum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. • Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. • Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest Xylometazolin Teva i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xylometazolin Teva 3. Jak stosować Xylometazolin Teva 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Xylometazolin Teva 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST XYLOMETAZOLIN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Jeśli po upływie 7 dni od zastosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej należy zwrócić się do lekarza. Xylometazolin Teva zawiera substancję czynną zwaną ksylometazoliną. Jest to lek udrażniający o miejscowym działaniu, który zmniejsza przekrwienie błony śluzowej i łagodzi uczucie „zatkanego” nosa. Lek zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa. Xylometazolin Teva jest stosowany do krótkotrwałego leczenia objawów niedrożności nosa spowodowanej zapaleniem błony śluzowej nosa lub zapaleniem zatok przynosowych. XYLOMETAZOLIN TEVA 1 MG/ML JEST PRZEZNACZONY DLA DOROSŁYCH I DZIECI W WIEKU 10 LAT I STARSZYCH. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XYLOMETAZOLIN TEVA KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU XYLOM 전체 문서 읽기
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Xylometazolin Teva, 1 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY Jedna dawka aerozolu (co odpowiada 0,09 ml aerozolu do nosa, roztworu) zawiera 0,09 mg ksylometazoliny chlorowodorku. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Aerozol do nosa, roztwór Przezroczysty, prawie bezbarwny roztwór (pH 5,5-6; osmolarno ść 250-300 mOsm/kg). 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Krótkotrwałe, objawowe leczenie niedro ż no ś ci nosa spowodowanej zapaleniem błony ś luzowej nosa lub zapaleniem zatok przynosowych. Xylometazolin Teva, 1 mg/ml jest przeznaczony do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 10 lat i starszych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania donosowego. Xylometazolin Teva, 1 mg/ml: Dawkowanie u dorosłych i dzieci w wieku 10 lat i starszych: 1-2 dawki aerozolu Xylometazolin Teva, 1 mg/ml_ _do ka ż dego otworu nosowego, w zale ż no ś ci od potrzeby, ale maksymalnie do 3 razy na dob ę . Nie nale ż y stosowa ć dawek wi ę kszych ni ż zalecane. Xylometazolin Teva, 1 mg/ml jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci w wieku od 10 lat. Produktu nie wolno stosowa ć u dzieci w wieku poni ż ej 10 lat. _ _ Dzieci Xylometazolin Teva, 1 mg/ml jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku 10 lat i starszych, zgodnie z wy ż ej przedstawionymi zaleceniami. Xylometazolin Teva, 1 mg/ml jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poni ż ej 10 lat. Dla tej grupy pacjentów bardziej odpowiednie mog ą by ć inne moce produktu leczniczego. Czas trwania leczenia Xylometazolin Teva, 1 mg/ml nie wolno stosowa ć dłu ż ej ni ż 7 dni, o ile lekarz nie zaleci inaczej. Je ś li po 3 dniach leczenia pacjent nie zauwa ż ył poprawy lub odczuwa pogorszenie stanu zdrowia, nale ż y powtórnie oceni ć stan klinicznych pacjenta. Długotrwałe i nadmierne stosowanie produktu leczni 전체 문서 읽기