Wellicox 50 mg/ml inj. opl. i.m./i.v. flac.

국가: 벨기에

언어: 네덜란드어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
01-07-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
01-07-2022

유효 성분:

Flunixinemeglumine - Eq. Flunixine 50 mg/ml

제공처:

Ceva Santé Animale SA-NV

ATC 코드:

QM01AG90

약제 형태:

Oplossing voor injectie

관리 경로:

Intramusculair gebruik; Intraveneus gebruik

치료 영역:

Flunixin

제품 요약:

CTI Extended: 437787-03; 437787-01; 437787-02

승인 상태:

Gecommercialiseerd: Nee

승인 날짜:

2013-05-24

환자 정보 전단

                                Bijsluiter – NL versie
WELLICOX
BIJSLUITER
WELLICOX 50 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN, VARKENS EN
PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale B.V. – Tiendweg 8c – 2671 SB Naaldwijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Vetem S.p.A.
Lungomare L. Pirandello 8,
92014 Porto Empedocle (AG)
Italië
Of
Ceva Santé Animale
10 Av. de la Ballastière
33500 Libourne
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Wellicox 50 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, varkens en
paarden
Flunixine
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Flunixine……………………………………………50
mg
(als meglumine)
HULPSTOFFEN:
Fenol………………………………………………..
5
mg
Natriumformaldehydesulfoxylaat………………….
2,5mg
Dinatriumedetaat………………………………….. 0,1 mg
4.
INDICATIES
Bijsluiter – NL versie
WELLICOX
Runderen:
-
Verlichting van klinische symptomen bij respiratoire aandoeningen in
combinatie met een
geschikte anti-infectieuze therapie.
Varkens:
-
Ondersteuning van een geschikte antibioticumtherapie bij de
behandeling van het Mastitis-Metritis-
Agalactia syndroom.
-
Verlichting van koorts geassocieerd met respiratoire aandoeningen als
aanvullende therapie bij een
specifieke antibioticumtherapie.
Paarden:
-
Verlichting van ontsteking en pijn geassocieerd met musculo skeletale
aandoeningen.
-
Verlichting van viscerale pijn geassocieerd met koliek.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan chronische musculo skeletale
aandoeningen.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan hart-, lever- en nierziekten.
Niet gebruiken bij dieren met gastro-intestinale laesies
(gastro-intestinale ulceratie of bloedingen).
Niet gebruiken in het geval van hemorragische aandoeningen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                SKP– NL versie
WELLICOX
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Wellicox 50 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, varkens en
paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Flunixine……………………………………………50
mg
(als meglumine)
HULPSTOFFEN:
Fenol………………………………………………..
5
mg
Natriumformaldehydesulfoxylaat………………….
2,5mg
Dinatriumedetaat…………………………………… 0,1mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Kleurloze tot bleekgele oplossing, helder en vrij van deeltjes, met
een lichte geur van fenol.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund, varken en paard.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Runderen:
-
Verlichting van klinische symptomen bij respiratoire aandoeningen in
combinatie met een
geschikte anti-infectieuze therapie.
Varkens:
-
Ondersteuning van een geschikte antibioticumtherapie bij de
behandeling van het Mastitis-Metritis-
Agalactia syndroom.
-
Verlichting van koorts geassocieerd met respiratoire aandoeningen als
aanvullende therapie bij een
specifieke antibioticumtherapie.
Paarden:
-
Verlichting van ontsteking en pijn geassocieerd met musculo skeletale
aandoeningen.
-
Verlichting van viscerale pijn geassocieerd met koliek.
SKP– NL versie
WELLICOX
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan chronische musculoskeletale
aandoeningen.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan hart-, lever- en nierziekten.
Niet gebruiken bij dieren met gastro-intestinale laesies
(gastro-intestinale ulceratie of bloedingen).
Niet gebruiken in het geval van hemorragische aandoeningen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor flunixine meglumine, andere
NSAIDs of één van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan koliek veroorzaakt door ileus
en geassocieerd met dehydratie.
Het diergeneesmiddel niet gebruiken binnen 48 uur voo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림