Voluven 6 % Infusionslösung

국가: 벨기에

언어: 독일어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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01-07-2022

유효 성분:

Hydroxyethylstärke; Natriumchlorid

제공처:

Fresenius Kabi

ATC 코드:

B05AA07

INN (국제 이름):

Hydroxyethyl Starch; Sodium Chloride

복용량:

6 %

약제 형태:

Infusionslösung

구성:

Hydroxyethylstärke 60 mg/ml; Natriumchlorid 9 mg/ml

관리 경로:

intravenöse Anwendung

치료 영역:

Hydroxyethylstarch

제품 요약:

CTI-code: 529182-02 - Packmaß: 10 x 500 ml KabiPac - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 529182-03 - Packmaß: 20 x 500 ml KabiPac - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 215591-02 - Packmaß: 5 x 500 ml Freeflex - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 215591-03 - Packmaß: 10 x 500 ml Freeflex - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 215591-04 - Packmaß: 15 x 500 ml Freeflex - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 215591-05 - Packmaß: 20 x 500 ml Freeflex - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05425025650163 - CNK-code: 1699503 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 215591-01 - Packmaß: 500 ml Freeflex - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 529182-01 - Packmaß: 500 ml KabiPac - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

승인 상태:

Kommerzialisiert

환자 정보 전단

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VOLUVEN, 6% (60 mg/ml) Infusionlösung
Hydroxyethylstärke (HES 130/0,4) in einer isotonischen
Kochsalzlösung
WARNHINWEIS
Nicht bei Sepsis (schwere generalisierte Infektion),
Nierenfunktionsstörung oder bei kritisch
kranken Patienten anwenden.
Für Situationen, in denen dieses Arzneimittel nie anzuwenden ist,
siehe Abschnitt 2.

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede auftretende
Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe
Ende Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER - ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf
nicht an Dritte weitergegeben
werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Symptome haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1. Was ist Voluven, 6% (60 mg/ml) und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Voluven, 6% (60 mg/ml)
beachten?
3. Wie ist Voluven, 6% (60 mg/ml) anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Voluven, 6% (60 mg/ml) aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST VOLUVEN 6% (60 MG/ML) UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Voluven 6% (60 mg/ml)
ist ein Blutplasmaersatzmittel, das verwendet wird, um das Blutvolumen
wiederherzustellen, wenn Sie Blut verloren haben und wenn andere
Arzneimittel (so genannte Kristalloide)
                                
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