Vizamyl

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-09-2016

유효 성분:

flutemetamol (18F)

제공처:

GE Healthcare AS

ATC 코드:

V09AX04

INN (International Name):

flutemetamol (18F)

치료 그룹:

Diagnostische radiofarmaceutica

치료 영역:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

치료 징후:

Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. Vizamyl is een radiofarmaceuticum geneesmiddel geïndiceerd voor Positron Emissie Tomografie (PET) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van Alzheimer (AD) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. Vizamyl moet samen met een klinische evaluatie worden gebruikt. Een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van AD.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2014-08-22

환자 정보 전단

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
VIZAMYL 400 MBQ/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
flutemetamol (
18
F)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw nucleair geneeskundige
die toezicht zal
houden op uw procedure.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw nucleair
geneeskundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is VIZAMYL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VIZAMYL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
VIZAMYL bevat het werkzame stof flutemetamol (
18
F) en wordt gebruikt als hulpmiddel om de ziekte
van Alzheimer en andere oorzaken van geheugenverlies vast te stellen.
Dit geneesmiddel is een
radiofarmaceutisch product uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
VIZAMYL wordt gebruikt voor de diagnose van de ziekte van Alzheimer en
andere oorzaken van
geheugenverlies. Het wordt gegeven aan volwassenen met
geheugenproblemen voordat ze een type
hersenscan met de naam PET-scan (positronemissietomografie) ondergaan.
Deze scan kan samen met
andere hersenfunctietests uw arts helpen bepalen of u al dan niet
β-amyloïdplaques in uw hersenen
heeft. β-amyloïdplaques zijn plakken met neerslag die soms aanwezig
zijn in de hersenen bij mensen
met dementie (zoals de ziekte van Alzheimer).
U dient de resultaten van de scan met de arts die de scan heeft
aangevraagd te bespreken.
Het gebruik van VIZAMYL gaat gepaard met kleine hoeveelheden
radioactiviteit. Uw arts en de
nucleair geneeskundige hebben overwogen dat het klinische voordeel van
deze procedure met het
ra
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
VIZAMYL 400 MBq/ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml oplossing voor injectie bevat 400 MBq flutemetamol (
18
F) op de referentiedatum en -tijd.
De activiteit per flacon kan variëren van 400 MBq tot 4000 MBq of van
400 MBq tot 6000 MBq op de
referentiedatum en -tijd.
Fluor-18 (
18
F) vervalt tot stabiele zuurstof-18(
18
O) met een halfwaardetijd van ongeveer 110 minuten
door het uitzenden van een positronstraling van 634 keV, gevolgd door
fotonische annihilatiestraling
van 511 keV.
Hulpstof met bekend effect
Elke ml oplossing bevat 55,2 mg ethanol en 4,1 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze tot lichtgele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik.
VIZAMYL is een radiofarmacon geïndiceerd voor het
positronemissietomografisch (PET) afbeelden
van de dichtheid van neuritische β-amyloïdplaques in het brein van
volwassen patiënten met
cognitieve stoornissen die onderzocht worden op de ziekte van
Alzheimer (AD) en andere oorzaken
van cognitieve stoornissen. VIZAMYL dient gebruikt te worden in
combinatie met een klinische
evaluatie.
Een negatieve scan duidt op weinig of geen plaques, wat niet
consistent is met een diagnose van AD.
Voor de beperkingen bij de interpretatie van een positieve scan, zie
rubrieken 4.4 en 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Een PET-scan met flutemetamol (
18
F) dient uitsluitend aangevraagd te worden door artsen die ervaren
zijn in de klinische behandeling van neurodegeneratieve aandoeningen.
VIZAMYL-scans mogen uitsluitend geïnterpreteerd worden door
beoordelaars van scans die getraind
zijn in de interpretatie van PET-scans met flutemetamol (
18
F). Een recente gecoregistreerde CT- of
MRI-scan van de patiënt om een gefuseerd PET-CT- of PET-MR-beeld te
verkrijgen wordt
aanbevolen i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-09-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기