êµê°€: í´ëž€ë“œ
언어: í´ëž€ë“œì–´
출처: URPL (UrzÄ…d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum + Phenylephrini hydrogenotartras + Chlorphenamini maleas
WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH
N02BE51
Paracetamolum + Phenylephrini hydrogenotartras + Chlorphenamini maleas
(650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz
Granulat do sporzÄ…dzania roztworu doustnego
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991139537; Zawartość opakowania: 14 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05908289660241
Bezterminowe
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA VICKS ANTIGRIP ZATOKI I KATAR (650 MG + 16 MG + 4 MG)/SASZETKĘ, GRANULAT DO SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO _Paracetamolum + Phenylephrini hydrogenotartras + Chlorphenamini maleas _ NALEÅ»Y UWAÅ»NIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREÅšCIÄ„ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA INFORMACJE WAÅ»NE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokÅ‚adnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub wedÅ‚ug zaleceÅ„ lekarza lub farmaceuty. − Należy zachować tÄ™ ulotkÄ™, aby w razie potrzeby móc jÄ… ponownie przeczytać. − JeÅ›li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić siÄ™ do farmaceuty. − JeÅ›li u pacjenta wystÄ…piÄ… jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. − JeÅ›li po upÅ‚ywie 3 dni nie nastÄ…piÅ‚a poprawa lub pacjent czuje siÄ™ gorzej, należy skontaktować siÄ™ z lekarzem. SPIS TREÅšCI ULOTKI: 1. Co to jest Vicks AntiGrip Zatoki i Katar i w jakim celu siÄ™ go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar 3. Jak stosować Vicks AntiGrip Zatoki i Katar 4. Możliwe dziaÅ‚ania niepożądane 5. Jak przechowywać Vicks AntiGrip Zatoki i Katar 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST VICKS ANTIGRIP ZATOKI I KATAR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Vicks AntiGrip Zatoki i Katar jest wskazany w leczeniu objawowym przeziÄ™bienia i grypy, przebiegajÄ…cych z gorÄ…czkÄ…, sÅ‚abym lub umiarkowanym bólem (np. bólem gÅ‚owy, gardÅ‚a, mięśni, zatok przynosowych), obrzÄ™kiem bÅ‚ony Å›luzowej nosa i zatok przynosowych z tworzeniem wydzieliny. VICKS ANTIGRIP ZATOKI I KATAR to poÅ‚Ä…czenie: - paracetamolu – substancji przeciwgorÄ…czkowej i przeciwbólowej - fenylefryny – substancji zmniejszajÄ…cej obrzÄ™k bÅ‚ony Å›luzowej nosa i zatok przynosowych - chlorfenaminy – substancji przeciwhistaminowej, zmniejszajÄ…cej ilość wydzieliny z nosa. JeÅ›li ì „ì²´ 문서 ì½ê¸°
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Vicks AntiGrip Zatoki i Katar, (650 mg + 16 mg + 4 mg)/saszetkÄ™, granulat do sporzÄ…dzania roztworu doustnego. _ _ 2. SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY Każda saszetka zawiera: 650 mg paracetamolu _(Paracetamolum)_ ; _ _ 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu _(Phenylephrini hydrogenotartras)_ , _ _ co odpowiada 8,21 mg fenylefryny; 4 mg chlorfenaminy maleinianu _(Chlorphenamini maleas)_ , co odpowiada 2,8 mg chlorfenaminy. Substancje pomocnicze o znanym dziaÅ‚aniu: mannitol (E 421), siarczyny (skÅ‚adnik aromatu). PeÅ‚ny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Granulat do sporzÄ…dzania roztworu doustnego. BiaÅ‚y do żółtawo-biaÅ‚ego granulat o pomaraÅ„czowym aromacie. 4. SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie objawowe przeziÄ™bienia i grypy, przebiegajÄ…cych z gorÄ…czkÄ…, sÅ‚abym lub umiarkowanym bólem (np. bólem gÅ‚owy, gardÅ‚a, mięśni, zatok przynosowych), obrzÄ™kiem bÅ‚ony Å›luzowej nosa i zatok przynosowych z tworzeniem wydzieliny. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie: DoroÅ›li: jedna saszetka co 4-6 godzin (cztery do szeÅ›ciu razy na dobÄ™). Nie należy stosować wiÄ™cej niż 6 saszetek w ciÄ…gu 24 godzin. Pacjenci z Å‚agodnÄ… do umiarkowanej niewydolnoÅ›ciÄ… wÄ…troby: nie należy przyjmować wiÄ™cej niż 2 g paracetamolu (3 saszetki produktu leczniczego Vicks AntiGrip Zatoki i Katar) na dobÄ™ zachowujÄ…c minimalnie 8-godzinny odstÄ™p pomiÄ™dzy przyjmowanymi dawkami produktu leczniczego (patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i Å›rodki ostrożnoÅ›ci dotyczÄ…ce stosowania). Pacjenci z niewydolnoÅ›ciÄ… nerek: ze wzglÄ™du na zawartÄ… dawkÄ™ paracetamolu produkt ten nie jest wskazany do stosowania w tej grupie pacjentów. Pacjenci w podeszÅ‚ym wieku: patrz punkt 4.4. VV-LAB-021287 v1.0 Ze wzglÄ™du na zawartość paracetamolu należy zmniejszyć dawkÄ™ o poÅ‚owÄ™, (czyli jedna saszetka 2-3 razy na dobÄ™, nie przekraczać 3 saszetek na dobÄ™) i wydÅ‚użyć odstÄ™p czasu miÄ™dzy ì „ì²´ 문서 ì½ê¸°