Versican Plus L4

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-10-2014

유효 성분:

Leptospira interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava, estirpe MSLB 1088, L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, estirpe MSLB 1089, L. interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola, estirpe MSLB 1090, L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, estirpe MSLB 1091 (todos inativados)

제공처:

Zoetis Belgium S.A.

ATC 코드:

QI07AB01

INN (International Name):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

치료 그룹:

Cães

치료 영역:

Inativadas vacinas bacterianas (incluindo mycoplasma, tetânico e clamídia), Imunológicos para canidae

치료 징후:

Imunização ativa de cães a partir de seis semanas de idade para prevenir sinais clínicos, infecção e excreção urinária causada por serovares Leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorrhagiae. Início da imunidade: a imunidade foi demonstrada a partir de 4 semanas após a conclusão do curso primário. Duração da imunidade: pelo menos um ano após o curso de vacinação primária.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2014-07-30

환자 정보 전단

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
VERSICAN PLUS L4 SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané
REPÚBLICA CHECA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Versican Plus L4 suspensão injetável para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
SUSPENSÃO (INATIVADA):
_Leptospira interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae estirpe MSLB 1089
ARL* título ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupo Canicola,
serovar Canicola, estirpe MSLB 1090
ARL* título ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
_, _
serovar Grippotyphosa,
_ _
estirpe MSLB 1091
ARL* título ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogrupo Australis
serovar Bratislava, estirpe MSLB 1088
ARL* título ≥ 1:51
ADJUVANTE:
Hidróxido de alumínio
1,8 – 2,2 mg.
*
Microaglutinação de anticorpos e reação lítica.
Aparência:
Líquido esbranquiçado com ligeiro sedimento.
17
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de cães a partir das 6 semanas de idade:
-para prevenir os sinais clínicos, infeção e excreção urinária
provocada pela
_L. interrogans _
serogrupo
Australis serovar Bratislava,
-para prevenir os sinais clínicos e excreção urinária e reduzir a
infeção provocada pela
_L. interrogans _
serogrupo Canicola, serovar Canicola e
_L interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae, serovar
Icterohaemorrhagiae,
-para prevenir os sinais clínicos e reduzir a infeção e excreção
urinária provocada pela
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
_, _
serovar Grippotyphosa.
Início da imunidade:
4 semanas após completa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Versican Plus L4 suspensão injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
SUSPENSÃO (INATIVADA):
_Leptospira interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae estirpe MSLB 1089
ARL* título ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupo Canicola,
serovar Canicola, estirpe MSLB 1090
ARL* título ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
_, _
serovar Grippotyphosa,
_ _
estirpe MSLB 1091
ARL* título ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogrupo Australis
serovar Bratislava, estirpe MSLB 1088
ARL* título ≥ 1:51
*
Microaglutinação de anticorpos e reação lítica.
ADJUVANTE:
Hidróxido de alumínio
1,8 – 2,2 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
A aparência visual é a seguinte:
Líquido esbranquiçado com ligeiro sedimento.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Imunização ativa de cães a partir das 6 semanas de idade:
-para prevenir os sinais clínicos, infeção e excreção urinária
provocada pela
_L. interrogans _
serogrupo
Australis serovar Bratislava,
-para prevenir os sinais clínicos e excreção urinária e reduzir a
infeção provocada pela
_L. interrogans _
serogrupo Canicola, serovar Canicola e
_L interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae, serovar
Icterohaemorrhagiae,
-para prevenir os sinais clínicos e reduzir a infeção e excreção
urinária provocada pela
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
_, _
serovar Grippotyphosa.
3
Início da imunidade:
4 semanas após completar a primovacinação
_. _
_ _
Duração da imunidade:
Pelo menos um ano após a primovacinação para todos os componentes
da Versican Plus L4.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Uma boa resposta imunitária está dependente
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-10-2014