VERAPAMIL TEVA L. P. 240 mg, gélule à liberation prolongée

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

chlorhydrate de vérapamil 240

제공처:

TEVA SANTE

ATC 코드:

C08DA01

INN (국제 이름):

chlorhydrate de vérapamil 240

복용량:

240,00 mg

약제 형태:

Gélule

구성:

pour une gélule > chlorhydrate de vérapamil 240,00 mg

관리 경로:

orale

패키지 단위:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

수업:

Liste I

처방전 유형:

liste I

치료 영역:

Inhibiteur calcique sélectif à effets cardiaques directs

치료 징후:

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur calcique sélectif à effets cardiaques directs - code ATC : C08DA01.Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement de l'angine de poitrine stable.

제품 요약:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

승인 상태:

Valide

승인 날짜:

1997-02-19

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2021
Dénomination du médicament
VERAPAMIL TEVA L. P. 240 mg, gélule à libération prolongée
Chlorhydrate de vérapamil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VERAPAMIL TEVA L. P. 240 mg, gélule à libération
prolongée et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VERAPAMIL TEVA L. P. 240 mg,
gélule à libération prolongée ?
3. Comment prendre VERAPAMIL TEVA L. P. 240 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VERAPAMIL TEVA L. P. 240 mg, gélule à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VERAPAMIL TEVA L. P. 240 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur calcique sélectif à
effets cardiaques directs - code ATC :
C08DA01.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension
artérielle et dans le traitement de l'angine
de poitrine stable.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VERAPAMIL
TEVA L. P. 240 mg, gélule à libération prolongée ?
Ne prenez jamais VERAPAMIL TEVA L. P. 240 mg, gélule à libération
prolongée :
·
si vous êtes aller

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VERAPAMIL TEVA L. P. 240 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de vérapamil
...............................................................................................
240,00 mg
Pour une gélule.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient 16,58 mg de
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Traitement de l'angor stable.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Hypertension artérielle :
1 gélule à 240 mg le matin; si nécessaire, ajouter 120 mg le matin
ou le soir.
·
Traitement de l'angor stable :
1 à 2 gélules par jour (soit 240 à 480 mg/j).
Chez les sujets âgés de plus de 70 ans, la posologie sera de 120 mg
à 240 mg par jour.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de VERAPAMIL TEVA L.P. 240 mg,
gélule à libération prolongée chez les
enfants et les adolescents n’ont pas été établies.
Aucune donnée n’est disponible.
4.3. Contre-indications
·
hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1,
·
blocs auriculoventriculaires du 2
ème
et du 3
ème
degré non appareillés,
·
choc cardiogénique,
·
insuffisance cardiaque non contrôlée,
·
infarctus du myocarde aigu avec complications (bradycardie,
hypotension marquée et/ou insuffisance
ventriculaire gauche),
·
hypotension artérielle (systolique inférieure à 90 mm Hg),
·
dysfonctions sinusales,
·
fibrillation / flutter auriculaire associé à un syndrome de
Wolff-Parkinson-White,
·
enfant, en l'absence de travaux cliniques effectués sur cette
catégorie de sujets,
·
en association avec le dantrolène (perfusion), l’aliskiren, le
millepertuis, le sertindole, (voir rubrique
4.5).
4.4. Mises en garde spécial