VENOSMIN H 500mg COMPRIMIDO RECUBIERTO

국가: 페루

언어: 스페인어

출처: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

제공처:

LABORATORIOS FARMACEUTICOS MARKOS S.A. - LABORATORIO

ATC 코드:

C05CA03

약제 형태:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

구성:

POR COMPRIMIDO -

관리 경로:

ORAL

처방전 유형:

Con receta médica

Manufactured by:

LABORATORIOS FARMACEUTICOS MARKOS S.A. - PERU

치료 그룹:

Diosmina

제품 요약:

Presentación: Caja de cartón foldcote x 2, 8, 10, 24, 30, 60, 100, 200 y 400 Comprimido Recubiertos en envase blíster de PVC/PVDC incoloro y Aluminio.

승인 상태:

VIGENTE

승인 날짜:

2024-12-14

제품 특성 요약

FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE SALUD
VENOSMIN H 500 MG
Fracción flavonoide purificada y micronizada que está
compuesta por Diosmina 450mg y Hesperidina 50mg
COMPRIMIDO RECUBIERTO
VENOTÓNICO - VASOPROTECTOR
COMPOSICIÓN
Cada comprimido recubierto contiene:
Fracción flavonoide purificada y
micronizada………………….……... 500 mg
(Equivalente a Diosmina 450 mg y Hesperidina 50 mg)
Excipientes
c.s.p…………………………………………………… 1
Comp. Rec.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa
leve en adultos.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS
Adultos: 2 comprimidos al día, repartidos en dos tomas, un comprimido
al medio día y otro por la noche,
con las comidas.
El alivio de los síntomas se produce, habitualmente, en las primeras
2 semanas de tratamiento. Si el
paciente no mejora o empeora, se debe evaluar la situación clínica.
En caso de necesidad se puede continuar el tratamiento, con la misma
dosis diaria, hasta 2-3 meses.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la lista de excipientes.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Se debe advertir a los pacientes que no deben utilizar el medicamento
de forma prolongada sin control
médico.
POBLACIÓN PEDIÁTRICA
No se ha establecido la seguridad y eficacia de VENOSMIN H 500 mg en
niños y adolescentes menores
de 18 años. No se dispone de datos.
ADVERTENCIA SOBRE EXCIPIENTE
Este producto contiene lactosa. Por lo tanto, los pacientes con
problemas hereditarios poco frecuentes de
intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o
malabsorción de glucosa-galactosa no deben
tomar este medicamento. Si usted ha sido informado por su médico de
que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
No
se
han
realizado
estudios
específicos
sobre
las
pos