Vectormune FP ILT

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
01-01-1970
Download 제품 특성 요약 (SPC)
01-01-1970
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
01-01-1970

유효 성분:

recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live

제공처:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

INN (국제 이름):

Fowlpox and avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant)

치료 그룹:

Kip

치료 징후:

For active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2020-12-09

환자 정보 전단

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER
VECTORMUNE FP ILT
LYOFILISAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR
KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
CEVA-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest
Szállás u. 5.
HONGARIJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vectormune FP ILT lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie
voor injectie voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Per dosis van 0,01 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend recombinant aviair pokkenvirus dat het membraanfuserend eiwit
en het inkapselend eiwit van
aviaire infectieuze laryngotracheïtisvirus (rFP-LT) tot expressie
brengt
2,7 tot 4,5 log10 TCID50 *
* 50% Tissue Culture Infective Dose
Lyofilisaat: roze of beige
Suspendeervloeistof: heldere blauwe oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van kippen van 8 tot 13 weken leeftijd om
huidletsel als gevolg van
kippenpokken te verminderen, om de klinische symptomen en tracheale
laesies als gevolg van
infectieuze aviaire laryngotracheïtis te verminderen en om
eierproductieverliezen als gevolg van
aviaire encefalomyelitis te voorkomen.
Aanvang van de immuniteit:
Kippenpokken en infectieuze aviaire laryngotracheïtis: 3 weken na
vaccinatie.
Duur van de immuniteit:
Kippenpokken: 34 weken na vaccinatie.
Infectieuze aviaire laryngotracheïtis: 57 weken na vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
21
Kleine zwellingen/korstjes die kenmerkend zijn voor de opname van een
kippenpokkenvaccin komen
zeer vaak voor en zouden binnen 14 dagen na vaccinatie moeten
verdwijnen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelde
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vectormune FP ILT lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie
voor injectie voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,01 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend recombinant aviair pokkenvirus dat het membraanfuserend eiwit
en het inkapselend eiwit van
aviaire infectieuze laryngotracheïtisvirus (rFP-LT) tot expressie
brengt 2,7 tot 4,5 log10 TCID50 *
* 50% Tissue Culture Infective Dose
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie.
Lyofilisaat: roze of beige.
Suspendeervloeistof: heldere, blauwe oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kip.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van kippen vanaf 8 weken leeftijd om
huidletsel als gevolg van
kippenpokken te verminderen, en om de klinische symptomen en tracheale
laesies als gevolg van
infectieuze aviaire laryngotracheïtis te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
Kippenpokken en infectieuze aviaire laryngotracheïtis: 3 weken na
vaccinatie.
Duur van de immuniteit:
Kippenpokken: 34 weken na vaccinatie.
Infectieuze aviaire laryngotracheïtis: 57 weken na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
3
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Kleine zwellingen/korstjes die kenmerkend zijn voor de opname van een
kippenpokkenvaccin komen
zeer vaak voor en zouden binnen 14 dagen na vaccinatie moeten
verdwijnen.
De frequentie van bij
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-01-1970